U. Keckurts, Zur Kenntnis des Brucins. 327 



man diese auf ein kleines Volumen ein, so scheiden sich beim Erkalten 

 wohl ausgebildete, farblose Krystalle aus. Diese wurden gesammelt, 

 abgewaschen und getrocknet. Nach dem Umkrystallisieren aus Wasser 

 bilden sie weifse oder auch schwach bräunliche Tafeln, welche an der Luft 

 rasch verwittern und in Wasser leicht löslich sind. Sie bestehen aus 

 b r m w a s s e r s 1 f f s a u r e m Brucin, C23H.jeN204HBr + 3H2O. 



I. 0,2055 g lufttrockenes Salz Tarieren bei 105° 0,0235 g und gaben 



beim Glühen mit Atzkalk 0,0728 g AgBr. 

 II. 0,2595 g lufttrockenes Salz verloren bei 105° 0,0265 g und gaben 



0,0940 g AgBr. 

 TTT. 0,2845 g lufttrockenes Salz verloren bei 105° 0,0315 g und gaben 

 0,0991 g AgBr. 



Das aus diesem Salz durch Ammoniak abgeschiedene Brucin schmolz 

 bei 1780. 



0,1870 g der getrockneten Base gaben 0,4815 g CO2 = 70,22 Proz. C 

 und 0,1167 g HoO = 6,93 Proz. H. 

 Die Formel des Brucins, C23H26N2O4 verlangt 70,05 Proz, C. und 

 6,60 Proz. H. 



Aus den tief rot gefärbten Mutterlaugen des Brucinhydrobromids 

 scheiden sich nach weiterem Eindampfen neue Mengen desselben Salzes 

 aus. Nach Entfernung dieser schieden sich aus der nun sjTupförmigen 

 Lauge nach längerem Stehen über Schwefelsäure keine Krystalle des 

 Brucinsalzes mehr aus, worauf die Lauge im Wasserbade zur Trockne 

 verdunstet wurde. Unter reichlicher Entwickelung von Bromwasserstoff 

 wurde hierbei ein rotbraunes, sehr hygroskopisches Pulver erhalten. 

 Dasselbe ist amorph, in Äther und Chloroform nicht, in Wasser leicht 

 zu einer tief rot gefärbten Flüssigkeit löslich, welche durch Silbernitrat 

 nicht gefällt wird. Beim Erhitzen findet ohne zuvorige Schmelzung 

 Zersetzung unter Aufblähen statt. 



Die Analyse der bei 1050 getrockneten Substanz ergab folgende 

 auf die Formel eines Dibrombrucins stimmende W^erte: 



