362 G. M. Kyritz, Über Säurederivate des Ortho-Amido-Chinolins. 



Über Sänrederh ate des Ortho-Amido-Chinolins. 



Von G.M. Kyritz, Apotheker. 

 (Eingegangen den 17. VI. 1890.) 



Es ist nicht die Aufgabe der vorliegenden Arbeit, die grofse Zahl 

 der neuen antifebrilen Mittel noch zu vermehren, vielmehr glaubt der 

 Verfasser zunächst durch diese, beziehungsweise durch anderweitige 

 Arbeiten die Aufmerksamkeit der Chemiker, welche sich mit synthetischen 

 Arbeiten beschäftigen, auf die Derivate des Chinolins und insbesondere 

 des Amido-Chinolins von neuem lenken zu sollen. Obschon das Chinolin 

 nach der S kr aup' sehen Reaktion leicht rein zu erhalten ist, wählte 

 ich doch als Ausgangsprodukt für die nachstehenden Untersuchungen 

 Steinkohlenteerchinolin, und zwar benutzte ich zur Reinigung desselben 

 folgendes Verfahren : Käufliches Chinolin, das in der Regel ein Fraktions- 

 produkt aus Steinkohlenteer ist, wird zunächst bei 235 bis 2360 C. auf- 

 gefangen und die früher und später übergehenden Fraktionen separiert. 

 Das bei 235 bis 2360 übergegangene Destillat wird alsdann in der 

 molekularen Menge Salzsäure gelöst und das hierdurch gebildete salz- 

 saure Chinolin mit der berechneten Menge Zinkchlorid versetzt. Es 

 resultiert hierdurch ein Doppelsalz von der Zusammensetzung 

 (C9H7NHCl)2ZnC1.2 , eine Verbindung, welche wegen ihrer Schwer- 

 löslichkeit in VS'^asser bereits von 0. Fischer zur Reinigung des 

 Chinolins empfohlen wurde. Dieses Salz, auf einem Filter gesammelt und 

 mit Wasser nachgewaschen, scheidet bei seiner Zersetzung mit Natron- 

 lauge das Chinolin anfangs milchig, später jedoch in öligen Tropfen 

 aus, so dafs dasselbe mittels eines Scheidetrichters leicht von der Salz- 

 lösung getrennt w^erden kann. Das auf diese Weise erhaltene Chinolin 

 wurde hierauf einer nochmaligen Fraktionierung unterworfen, wodurch 

 sich, nachdem die zuerst übergehenden, etwas Wasser haltigen Anteile 

 gesondert waren, ein konstanter Siedepunkt von 236 bis 2370 C. ergab. 

 Das gewonnene Produkt gab mit Phtalsäureanhydrid erhitzt weder das 

 von Jacobsen und später Traub entdeckte Chinophtalon , was die 

 Abwesenheit des Chinaldins bestätigte, noch konnte ich die von Traub 

 und S Charge si erwähnte Reaktion auf Steinkohlenteerchinolin mittels 

 P2O5 beobachten, so dafs ich dieses Reinigungsverfahren als ein voll- 

 ständig ausreichendes bezeichnen kann, um ein Chinolin für wissenschaft- 



1 Berl. Ber. 17 b, 2618. 



