G. M. Kyritz, Über Säurederivate des Ortho -Amido-Chinolins. 363 



liehe und praktische Zwecke zu erhalten, welches mit dem synthetischen 

 Chinolin identisch sein dürfte. Bei dieser Operation bleiben die Homo- 

 logen des Chinolins meist in der Mutterlauge und können daraus partiell 

 durch Quecksilberchloridlösung als Doppelsalze gefällt werden. Die 

 weitere Trennung dieser Homologen lag nicht im Bereiche meiner Unter- 

 suchung und will ich damit späteren Arbeiten hierüber nicht vorgreifen. 



Ich habe mein Augenmerk zunächst auf das Amido-Chinolin und 

 die Orthoderivate desselben im Benzolkerne gerichtet, und zwar bei 

 der hierzu erforderlichen Nitrierung des Chinolins nach den Angaben 

 der Litteratur über Ortho-Nitro-Chinolin gearbeitet. Allerdings wäre 

 hierbei auch zu berücksichtigen gewesen, dafs die Nitrierung des Chinolins 

 und die mittels nascierenden Wasserstoffes zu bewirkende Reduzierung 

 desselben zu einem Amidokörper eine unangenehme und zeitraubende 

 Arbeit ist, so dafs diese ursprüngliche Methode der Darstellung von 

 Amido-Chinolin von König si vielleicht durch das spätere Verfahren 

 von Bedall und 0. Fischer2 zu ersetzen gewesen wäre. Letztere 

 Chemiker gingen zur Herstellung des Amido-Chinolins von der Chinolin- 

 sulfonsäure aus, welche durch Einwirkung von Alkalihydroxyd in Ox}-- 

 chinolin und dieses durch Behandeln mit Chlorzinkammoniak in Amido- 

 Chinolin übergeführt wurde. Es resultiert jedoch bei der Herstellung 

 der Sulfonsäure, namentlich bei einigermafsen stürmisch auftretender 

 Reaktion, leicht die Para-A^erbindung, und aus letzterer entstehen dann 

 entsprechend weitere Para-Derivate, eine Beobachtung, welche ich durch 

 die jüngst von H. Reu seh und LellmannS publizierten Versuche 

 bestätigt fand. Es kann daher letztere Methode zur Darstellung der 

 Para-Derivate des Chinolins empfohlen werden. 



Das durch Nitrieren des Chinolins erhaltene Ortho-Nitro-Chinolin, 

 welches zuvor nach den Angaben von Claus und Kram er 4 durch 

 partielle Fällung sorgfältigst von Para- und Meta-Nitro-Chinolin getrennt 

 war, zeigte nach wiederholtem Umkrystallisieren aus Alkohol den kon- 

 stanten Schmelzpunkt von 890 C. Es ist diese Methode als eine sehr 

 geeignete für Herstellung von Ortho-Nitro-Derivaten und der sich hier- 

 von ableitenden Amido-Derivate des Chinolins zu empfehlen. 



1 Berl. Ber. 12, 449. 



2 Berl. Ber. 14, 2573. 



^ Inaug. Dissert. Tübingen 1889. 

 •* Berl. Ber. 18, 1243. 



