G. M. Kyritz, Über Säurederivate des Ortho- Amido-Chinolins. 371 



Berechnet wurde für CnnioN202: Gefunden: 



Ci7 204 74,453 Proz. 74,35 Proz. 



Hio 10 3,649 „ 3,83 „ 



Na 28 10,219 „ 10,58 „ 



Oa 32 11,679 „ 



274 100,000 Proz. 



Der chemische Prozefe bei der Bildung des Chinolyl-Phtalimids 

 erhellt aus nachstehender Gleichung: 



CeH4<gg>0 + H^N - NCoHß = C6H4<gg>N - N - Callo + H2O. 



Die Konstitution dieses Körpers ergiebt sich unter Zugrundelegung 

 der Konstitutionsformel des Ortho -Amido-Chinolins (Seite 368) aus nach- 

 stehendem Schema: 



CH CH 



C N 

 I 



N:C6H4(CO)2 



Aus dieser Konstitution ist ersichtlich, dafs wir den Körper sowohl 

 als Phtalimid des Chinolyls auffassen können, als auch als ein Chinolin 

 in welchem zw ei Wasserstoffatome durch den Phtalsäurerest ersetzt sind. 



Eigenschaften. Das Phtalyl- Ortho -Amido- Chinolin bildet aus 

 Alkohol umkrystallisiert kleine weifse, flache, glänzende, geruchlose 

 Krj'stalle, die in der Abdampfschale sich kammförmig ansetzen. In 

 kaltem wie in heifsem Wasser ist es, wie bereits erwähnt, nahezu 

 unlösKch und auf die Zunge gebracht daher ohne jeden Geschmack. 

 Erst durch längeres Kochen mit Alkohol ist es in Lösung zu bringen 

 und kann hieraus wieder mit Wasser in kleinen weifsen Kryställchen 

 abgeschieden werden. Heüses Chloroform und Äther lösen es verhältnis- 

 mäJsig leicht, in kaltem Äther ist es fast unlöslich. Bemerkenswert ist, 

 analog dem Acet-Chinolid, der neutrale Charakter des Körpers. Wird 

 das Phtalyl- Amido-Chinoün mit konzentrierter Kalilauge behandelt, so tritt 

 alsbald der bekannte an Heringslake erinnernde Geruch von Amido- 

 Chinolin auf und die Lösung ergiebt sofort nach Übersättigung mit 



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