G. M. Kyritz, Über Säure deriyate des Ortho-Amido-Chinolins. 373 



um meiner Beobachtung vollkommen sicher zu sein, das Reaktions- 

 produkt von Pyroschwefelsäure und Amido - Chinolin zunächst mit 

 Baryumcarbonat, nachdem es mit Wasser vorerst verdünnt war, neu- 

 tralisiert, hierauf abfiltriert und das Filtrat verdunstet. Es hinterblieben 

 keine Krystalle, sondern nur ein brauner Rückstand, welcher in etwas 

 verdünnter Schwefelsäure gelöst, mit Kaliumbichromat versetzt, sich als 

 unverändertes Amido- Chinolin erwies. 



Der auf dem Filter gesammelte Niederschlag, welcher lediglich aus 

 Baryumsulfat und eventuell aus amido-chinolinsulfonsaurem Baryum 

 neben Baryumcarbonat bestehen konnte, wurde nun mit verdünnter 

 Schwefelsäure digeriert und abermals filtriert. Es resultierte auch hier 

 keine Amido-Chinolinsulfonsäure nach dem Abdampfen. Diese negativen 

 Resultate sollen jedoch durchaus noch nicht den Abschluls für das 

 Bestreben, Sulfonsäuren des Amido - Chinolins herzustellen, bilden, im 

 Gegenteil werde ich noch weiter in dieser Richtung arbeiten. Jeden- 

 falls mufs hierbei sowohl der Konzentration, als der Temperatur und 

 der Zeitdauer Berücksichtigung geschenkt werden. 



Zusammenfassung. 



Aus vorliegender Arbeit lassen sich folgende Schlufsfolgerungen 

 ziehen: 



I. Zur Herstellung eines Ortho-Nitro-Chinolins und des davon sich 

 ableitenden Amido -Chinolins genügt das Chinolin des Handels (Stein- 

 kohlenteerchinolin), wenn es durch das Reinigungsverfahren mittels des 

 Zinkdoppelsalzes von seinen Homologen befreit und rektifiziert wird. 



n. Zur Herstellung des Amido-ChinoUns können wir zur Zeit das 

 Nitrierungsverfahren nicht umgehen und verweise ich bei der Reduktion 

 auf meine Erfahrungen, die ich sowohl bezüglich der Destillation aus 

 Metallretorten, als auch der TJnlöslichkeit des Pikrates gewonnen habe. 



III. Das Amido - Chinolin zeigt sich, soweit es sein Acetyl- und 

 Phtalylderivat anbetrifft, ebenso reaktionsfähig als Anilin; es liegt in 

 demselben jedenfalls eine sehr reaktionsfähige, dem Anilin entsprechende 

 Base vor. 



IV. Meine allerdings zur Zeit noch nicht ausreichenden Versuche 

 führten zunächst zu keiner Sulfosäure des Amido-ChinoUns, 



Bern, Laboratorium der Staatsapotheke, Dezember 1889. 



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