420 E. Kauder, Über seltene Opiumbasen, sowie das Tritopin. 



nommen worden war. Über die einschlägigen Beobachtungen ist bereits 

 früher an anderer Stelle i ausführlich berichtet worden. Indem ich auf 

 diese Abhandlung verweise, will ich jetzt mit der Beschreibung der 

 weiteren Verarbeitung derjenigen Lauge einsetzen, welche nach Ent- 

 fernung der Krystalle von salzsaurem Cryptoptn erhalten wird. 



Dieselbe wird mit Wasser mäfsig verdünnt, auf etwa 600 erwärmt 

 und unter beständigem guten Durchrühren in warmes Wasser eintragen, 

 in dem sich ein bleibender ÜberschuTs von Natronlauge befindet. Dabei 

 scheidet sich eine Menge dunkles Harz ab, welches ich nach Hefse N 

 nennen will. Die alkalische Lösung Avird mit Salzsäure angesäuert, 

 durch Ammoniak gefällt, das niedergefallene Harz getrocknet, fein ge- 

 pulvert, mit Äther völlig extrahiert und darauf der Äther mit Essigsäure 

 enthaltendem Wasser abgeschüttelt. Aus dieser Lösung schied sich nach 

 Verjagung des Äthers und genauer Keutralisierung eine Base aus, die 

 sich als Narkotin erwies ; Lanthopin konnte nicht gefunden werden. Die 

 weitere Verarbeitung der in Säure gelösten Körper ergab grofse Mengen 

 von Laudanin, welches ich als saures oxalsaures Salz reinigte. Aus der 

 Mutterlauge vom Laudanin konnte trotz umfangreicher Versuche nach 

 allen möglichen Richtungen nichts Krystallisierendes isoliert werden, 

 Codamin war daher nicht vorhanden. 



Näheres über 



Laudanin 

 wurde bereits a. a. 0.2 mitgeteilt. Ausdrücklich möchte ich nur noch- 

 mals darauf aufmerksam machen, dafs sich das Laudanin, weil mit 

 Natronlauge eine lösliche Verbindung liefernd, methylieren läfst, sich also 

 dem Morphium direkt an die Seite stellt. Der Methyläther des Lau- 

 danins, ein neues Alkaloid (welches dem auf gleiche Weise aus Morphium 

 gewonnenen Codein entspricht), ist mit dem Laudanosin nicht identisch. 

 Schmelzpunkt liegt bei 1130. Nähere Studien dieser interessanten 

 Reaktion, welche in analoger Weise vielleicht eine ganze Reihe neuer 

 Basen darzustellen gestattet, sind bislang nicht gemacht worden. 



Bei der weiteren Verarbeitung des oben erhaltenen Niederschlages 

 N nach den Angaben von Hefse gelang es mir nicht, irgend eine 

 krystallinische Base zu isolieren. Jedenfalls lag das daran, dafs die 

 harzigen Beimengungen, welche die Krystallisation verhindern und daher 



1 Pharm. Journ. and Transact., HL Serie, No, 899, p. 250. 

 ~ Ch-cular von E. Merck. Jan. 1890, p. 45. 



