422 E. Kauder, Über seltene Opiumbasen, sowie das Tritopin. 



sich bald Mbsche Mengen von kleinen Krystallen abzuscheiden, welche 

 nach einigen Tagen abgetrennt wurden. Wie sich später herausstellte, 

 bestanden diese Krystalle im wesentlichen aus einem Gemenge von 

 Protopin und einer noch näher zu beschreibenden neuen Base. Ich lasse 

 dieselben vorläufig aufser Acht und kehre zur weiteren Verarbeitung 

 der Mutterlauge zurück. Aus dem oben Gesagten geht hervor, dafs 

 die in derselben enthaltenen Alkaloide schon in verdünntem Weingeist 

 leicht löslich sein müssen. Man versetzt die Lösung mit viel Äther ^ 

 filtriert, schüttelt den Äther mit Oxalsäure enthaltendem Wasser aus, 

 dampft die wässerige Flüssigkeit ziemlich stark ein und setzt noch so 

 viel Oxalsäure zu, als zur Bildung von sauren Oxalaten nötig ist. Nach 

 24 Stunden hatte sich eine geringe Menge von harten Krystallen 

 abgeschieden, welche sich als ein Gemisch von Protopin- mit etwas 

 Cryptopinbioxalat erwiesen. Die Mutterlauge gab, mit Jodkalium versetzt, 

 schwer lösliches Jodid, welches sich durch Umkrystallisieren aus Wasser 

 reinigen liefs. Die daraus gewonnene freie Base wurde in Äther gelöst, 

 der Äther mit kohlensaurem Kalium entwässert, filtriert, auf ein geringes 

 Volumen gebracht und einen Tag der Ruhe überlassen. Geringe noch 

 vorhandene Mengen von Cryptopin, Protopin und Tritopin scheiden sich 

 dabei vollständig ab, die Mutterlauge liefert nach weiterer Konzentration 



Laudanosin, 



welches durch Umkrystallisieren aus Petroläther leicht völlig rein 

 erhalten wird. Die nähere Untersuchung der Eigenschaften ergab gute 

 Übereinstimmung mit den Angaben, welche von Hefse gemacht wurden. 

 Smp. 890 (etwa 30 vorher beginnt die Substanz zusammenzubacken). 

 In Alkohol und Äther ist es sehr leicht löslich und krystaUisiert aus 

 Petroläther in feinen, weifsen, meist zu Rosetten gruppierten Nädelchen. 

 Charakteristisch ist die Reaktion mit konzentrierter Schwefelsäure. Ich 

 bemerke hierbei, dafs die benutzte Schwefelsäure den Vorschriften der 

 Pharm. Germ. 11 völlig entsprach, die blaue Codeinreaktion nicht lieferte, 

 also eisenoxydfrei war, mit Morph, hydrochloric. puriss. dagegen eine 

 schwache Rosafärbung lieferte. Es scheinen mir demnach noch andere 

 nicht nachweisbare Mengen von fremden Stoffen aufser Eisenoxyd oder 

 Salpetersäure die Alkaloidreaktionen zu beeinträchtigen, woraus sich die 

 geringe Differenz mit den Beobachtungen von Hefse erklärt. Es empfiehlt 

 sich überhaupt, um einheitliche Resultate zu erzielen, eine oft diu-ch- 

 geprüfte Schwefelsäure spezie'l für die Farbenreaktionen zurückzustellen. 



