424 E. Kauder, Über seltene Opiumbasen, sowie das Tritopin. 



Was zunächst den Kamen dieser neuen Base anlangt, so sei er- 

 wähnt, dafs ich sie Deuteropin genannt haben würde, wenn diese Be- 

 zeichnung nicht schon von HeTse für eine neben dem Crj^ptopin ver- 

 mutete, bis jetzt allerdings noch nicht gefundene Base in Anspruch 

 genommen worden wäre. Da aber das neue Alkaloid infolge seines 

 Verhaltens dieser vermutete Körper nicht sein kann, so will ich, um 

 Verwechselungen vorzubeugen, den Namen Tritopin wählen, wodurch 

 dann gleichzeitig angedeutet werden soll, dafe die Base bei der Dar- 

 stellung neben dem Protopin erhalten wird. 



Tritopin 



ist im Opium in noch geringeren Mengen als das Protopin enthalten. 

 Leicht löslich in Chloroform, schwierig in Äther. Krystallisiert aus 

 Alkohol in schön ausgebildeten, durchsichtigen Prismen. 1 Teil erfordert 

 zur Lösung etwa 40 Teile kochenden absoluten Alkohols. Durch ein- 

 malige Krystallisation aus Alkohol waren die aus dem Bioxalat sowohl 

 als auch aus der Mutterlauge erhaltenen Fällungen völlig rein. Spuren 

 von etwa noch vorhandenem Protopin bleiben dabei in der Mutterlauge. 

 Das Tritopin schmilzt unzersetzt bei 1820 C. Zur völligen Klarstellung 

 der einschlägigen Verhältnisse will ich hier einige Hauptunterscheidungs- 

 merkmale von den übrigen seltenen Opiumbasen anführen. 



Unterschied von Cryptopin und Protopin. 



Ich knüpfe hierbei an ein Verhalten an, welches schon Hefse zur 

 Unterscheidung von Cryptopin und Protopin beschrieben hat und welches 

 sich auch für das Tritopin ganz charakteristisch gestaltet. Alle drei 

 Basen sind im krystallisierten Zustande in Äther schwer, im amorphen 

 Zustand dagegen leicht löslich. Versetzt man eine wässerige Salzlösung 

 eines der drei Alkaloide mit Ammoniak, so entsteht zunächst eine 

 amorphe Fällung, welche sich sofort mit Äther geschüttelt leicht in 

 demselben auflöst. In dem Mafse nun aber, in dem sich die amorphe 

 Modifikation in die krystallisierte umwandelt, beginnt das Alkaloid aus 

 dem Äther auszukrystallisieren. Man giefst daher den Äther nach 

 dem Ausschütteln rasch ab, um ihn von der wässerigen Flüssigkeit zu 

 trennen und findet dann, dafs das Cryptopin in kleinen, durchsichtigen 

 Rhomboedern, das Protopin in undurchsichtigen, kugeligen Warzen, das 

 Tritopin in durchsichtigen, nadelartigen Blättchen krystallisiert. Dieses 

 Verhalten gestattet sogar alle drei Alkaloide neben einander zu erkennen. 



