E. Kauder, Über seltene Opiumbasen, soAvie das Tritopin. 427 



IV. 0,1893 g Substanz 0,1336 g U^O und 0,5011 g COg. 

 V. 0,1238 g „ 0,0906 g IIoO „ 0,3320 g Cüa- 

 VI. 0,1632 g „ neutralisierten, mit Natronkalk verbrannt, 



4,7 ccm Vio-Normalsalzsäure = 0,00658 g N. 



\'U. 0,2503 g Substanz gaben, mit Natronkalk verbrannt, und in 

 Platinsalmiak übergeführt 0,0734 g Pt. 



Gefunden: 



Berechnet auf: 



C42H54N2O7 I. II. III. IV. V. VI. VII. 



C42 = 504 = 72,20 71,65 71,66 71,90 72,19 71,97 — — 

 1154= 54= 7,73 7,79 8,04 7,83 7,84 8,00 — — 



N2 = 28= 4,03 ______ 4,03 4,16 



O7 =112 = 16,04 _______ 



698 100,00 

 Wie ich schon früher erwähnte, ist die Reaktion des Tritopins mit 

 Schwefelsäure, mit der des Laudanosins so gut wie identisch, es wäre 

 daher wohl möglich, dafs beide Basen in einem innigen Zusammenhang 

 stehen. Laudanosin hat nach Hefse die Formel C.21H27NO4. 



C21H27NO4I f) — r TT MO 



Vielleicht ist das Tritopin als ein Desoxylaudanosin in dem Sinne 

 aufzufassen, dafs durch Austritt von einem Atom Sauerstoff aus zwei 

 Molekülen Laudanosin das Tritopin hervorgeht. 



Es wäre jedenfalls sehr interessant, diese Verhältnisse näher zu 

 erforschen, vielleicht lassen sich die beiden Alkaloide durch Reduktion 

 resp. Oxj'dation in einander überführen. 



Wie dem auch sei, so geht aus den gefundenen Daten sowohl, als 

 auch namentlich den Reaktionen mit Schwefelsäure hervor, dafs Lau- 

 danin, Tritopin und Laudanosin in einem nahen Zusammenhang stehen. 1 



Das Tritopin ist eine starke Base, welche Mineralsäuren neutralisiert. 

 Die Salze sind meist in Wasser und Weingeist sehr leicht löslich. 



Salzsaures Tritopin ist in Wasser und Weingeist sehr leicht 

 löslich; durch Äther wird es aus der w ein geistigen Lösung harzig 

 gefällt. Dies ist ein weiterer Unterschied von Crjrptopin und Protopin 

 und einer der Hauptgründe, warum das Alkaloid nicht das von Hefse 

 vermutete Deuteropin sein kann. 2 Die salzsauren Salze von Cr3T)topin 



^ Der künstlich dargestellte Methyläther des Laudanins (Sp. 113°) 

 gibt mit Schwefelsäure eine analoge Reaktion. 



^ Ein zweiter Grund ist der, dafs die vermutete Base kohlenstoffärmer 

 sein müfste als das Cryptopin, Tritopin aber ist noch um 4 Proz. reicher. 



