438 Ernst Schmidt, Bestandteile der Wurzel von Scopolia atropoides. 



mufste sich einesteils der Nachweis des Vorhandenseins einer Methoxyl- 

 grupi)e: O.CH3, im Scopoletin führen, andererseits sich auch eine Über- 

 führung von Scopoletin in Asculetin bewirken lassen. Die bezüglichen 

 Versuche, bei denen ich durch Herrn Apotheker Dr. F. Schmidt in 

 dankenswerter Weise unterstützt wurde, haben in der That die Richtigkeit 

 dieser Erwägungen bewiesen. Das Scopoletin ist somit hierdurch als 

 Methyl-Äsculetin charakterisiert. 



Während ich mit der Ausführung dieser Versuche beschäftigt war, 

 erschien eine den gleichen Gegenstand behandelnde Arbeit von Djuntaro 

 Takahashii, in welcher die Identität des Scopol etins mit Methyl- 

 Asculetin dadurch bewiesen wird, dafs sich dasselbe durch Methylierung 

 in Dimethyl- Asculetin überführen läfst, eine Verbindung, die identisch 

 ist mit dem Dimethj'^l- Asculetin, welches F. Tiemann und W. Will2 

 durch Einwirkung von Jodmethyl auf Asculetin darstellten. Da dieser 

 Weg ein wesentlich anderer ist als der, welchen ich zur Identifizierung 

 von Scopoletin mit Methyl-Äsculetin einschlug, so dürften die im nach- 

 stehenden beschriebenen Versuche kaum an Interesse verlieren, um so 

 mehr, als dieselben bereits im wesentlichen zum Abschlufs gekommen 

 waren, als die von Herrn Takahashi zur Publikation gelangten. 



Ein Theil des zu diesen Versuchen verwendeten Scopoletins war von 

 mir selbst aus Scopolia japonica und Scopolia atropoides isoliert worden, 

 einen weiteren, ebenfalls aus Scopolia atropoides dargestellten Teil dieser 

 Verbindung verdanke ich in nahezu chemischer Reinheit der Liberalität 

 von Herrn C. J. Bender. Das aus verdünntem Alkohol umkrystallisierte 

 Scopoletin stimmte in aUen seinen Eigenschaften mit den bezüglichen 

 Angaben von Eykman, Henschke und Kunz (1. c.) überein. Den 

 Schmelzpunkt desselben fand ich bei 199 bis 200° C. (unkorr.) Die 

 Analyse der bei 100 getrockneten Verbindung ergab folgende Zahlen: 

 0,205 g Substanz lieferten 0,466 g CO2 und 0,0762 g HgO. 



Gefunden: Berechnet für CioHij04: 



C 62,29 62,50 



H 4,13 4,16. 



Die nach der Z eis el' sehen Methode^ (durch Erhitzen mit Jod- 

 wasserstoffsäure und "Überführen des gebildeten Jodmethyls in Jodsilber 



1 Chem. Centralbl. 1888, 1364. 



2 Ber. d. deutsch, chem. Ges. 15, 2076. 

 ^ Monatsh. für Chemie VI. 



