442 F. Seile, Über Papaveraceenalkaloide. 



die relativ kleinen Mengen, in denen diese nur oberfläcMch gereinigten 

 Alkaloide damals vorlagen, eine genaue Untersuchung derselben nicht 

 gestatteten, so konstatierte E. Schmidt doch durch den Schmelzpunkt, 

 das Äufsere, die Löslichkeitsverhältnisse und manche andere Merkmale 

 eine wesentliche Verschiedenheit jener Basen von dem Chelidonin und 

 dem Chelerythrin. Herr Professor Dr. E. Schmidt hatte die Güte, mir 

 gröfsere Mengen der ihm inzwischen durch das freundliche Entgegen- 

 kommen des Herrn E. Merck- Darmstadt zur A^erfügung gestellten 

 Alkaloide zu weiteren Untersuchungen zu übergehen, wofür ich nicht 

 unterlassen will, meinen verbindlichsten Dank auch an dieser Stelle 

 auszusprechen. 



Da bei der bis jetzt üblichen Darstellungsweise der Chelodonium- 

 basen nach Angabe von Probst nur das Chelidonin und das Chelerythrin 

 isoliert wurde, war es von grofsem Interesse, zu erfahren, auf welche 

 Weise die drei neuen Alkaloide gewonnen wurden. Herr E. Merck 

 teilt, so viel ihm darüber noch in Erinnerung war, folgendes mit: 



„Das Gemenge der rohen Alkaloide (wie man es aus dem alkalisch 

 gemachten Extrakt der Chelidoniumwurzel durch Ausschütteln mit 

 Äther erhält) wird in Alkohol gelöst und die Lösung mit Salzsäure 

 neutralisiert, wodurch das Chelidonin, dessen salzsaures Salz in Weingeist 

 sehr schwer löslich ist, gröfstenteils abgeschieden wird. In der Lauge 

 befinden sich die leichtlöslichen salzsauren Salze der übrigen Alkaloide. 

 Diese werden wieder in die freien Basen übergeführt und letztere in 

 Alkohol gelöst. Beim Erkalten krystallisiert zuerst Alkaloid Xo. III, 

 später das in viel geringerer Menge darin enthaltene Alkaloid No. V aus. 

 Durch mehrmaliges Umkrystallisieren werden diese bis zu einem gewissen 

 Grade gereinigt. In der Weingeistlauge, welche beim Umkrystallisieren 

 der Alkaloide III und V hinterbleibt, sind fnatürlich neben geringen 

 Mengen von Chelidonin und der Basen III und V) die Alkaloide II 

 und lY enthalten. Die Trennung letzterer geschah, wenn auch in un- 

 vollkommener Weise, durch fraktionierte Ausschüttelung der Äther- 

 Lösung derselben mit verdünnter Schwefelsäure. Alkaloid Nr. IV ist 

 eine schwache Base und vorzugsweise in den letzten Schüttelfraktionen 

 enthalten. Durch Wiederholung dieser Operation und Beseitigung der 

 mittleren Fraktionen erhielt ich, wenn auch unter ziemlichem Verlust 

 der Körper, No. IV einigermafsen rein. 



Alkaloid No. II enthält jedoch von sämtlichen anderen Basen geringe 

 Mengen. 



