448 F. Seile, Über Papaveraceenalkaloide. 



schriebenen Methode mit starker Jodwasserstoflfsäure erhitzt, um hier- 

 durch eventuell eine Abspaltung von Jodmethyl zu bewirken. Schon 

 nach emer Viertelstunde, vom Beginn des Siedens des Jodwasserstoffes 

 an gerechnet, begann sich die alkoholische Silbernitratlösung in der 

 ersten der beiden vorgelegten Drechsel'schen Waschflaschen stark zu 

 trüben, und wurde im weiteren Verlauf der Bestimmung eine ziemlich 

 beträchtliche Menge eines weifsen krj-staUisierten Körpers (der Doppel- 

 verbindung des Jodsilbers mit dem salpetersauren Silber) in beiden 

 Vorlagen erzeugt. Xach der vonZeisel beschriebenen Methode wurde 

 das Jodsilber alsdann abgeschieden und zur Wägung gebracht. 



Es lieferten 0,2118 der angewandten Substanz 0,2697 Jodsüber: auf 

 Methoxyl in Prozenten berechnet 16,76 Proz. Methoxyl: 



Berechnet auf 



Ci9Hi5(O.CH3)2N03 



mufsten 0,2118 Substanz 0,2712 Jodsilber liefern; auf Methoxyl in Pro- 

 zenten berechnet 16,86 Proz. Methoxyl. 



Es dürfte somit dieses Alkaloid als ein Dimethyläther einer Ver- 

 bindung C19H17NO5 anzusprechen sein. 



Seiner elementaren Zusammensetzung nach ist dieses Alkaloid ein 

 Isomeres des von 0. Hessei) dargestellten und untersuchten Papa- 

 veramins. Herr 0. Hesse hatte die grofse Freundlichkeit, eine geringe 

 Menge dieses Körpers, welche ihm von seinen Untersuchungen übrig 

 geblieben, Herrn Professor Dr. E. Schmidt zu überlassen, welcher mir 

 dieselbe zur Verfügung stellte. Xach den Reaktionen, dem Schmelz- 

 punkt, der Krv'stallisationsfähigkeit seiner Salze ist das Alkaloid HI 

 nicht identisch mit dem Papaveramin; ein anderes, dem Alkaloid HI 

 vielleicht nahestehendes Alkaloid könnte das Pseudopapaverin, C.2|H2iX04, 

 sein, welches sich nur durch den Mindergehalt von einem Atom Sauer- 

 stoff davon unterscheidet, jedoch fehlt hierüber zunächst jeder weitere 

 Anhalt. Auch mit dem Papaverin C20H.21NO4 dürfte das Alkaloid HI 

 nicht direkt in Beziehung stehen, da dieses Alkaloid 4 Methoxjd- 

 gruppen enthält, während in dem oben beschriebenen Alkaloid nur zwei 

 vorhanden sind. 



Von dem CheUdonin unterscheidet sich das Alkaloid IH durch 

 einen Mehr geh alt an CH^: 



^) Wörterbuch der Chem. IV. 1199. Untersuchung noch nicht 

 publiziert. 



