F. Seile, Über Papaveraceenalkaloide. 449 



C.20HJ9NO5 Chelidonin, 

 C21H01NO5 Alkaloid Iir. 



Obschon das Chelidonin keine, das Alkaloid III dagegen zwei 

 Methoxylgruppen enthält, mag letzteres, in Rücksicht auf seine Ähn- 

 lichkeit, welche dasselbe in den Reaktionen und in seiner physiologischen 

 Wirkung mit dem Chelidonin zeigt, vorläufig als „Homo chelidonin", 

 und zwar zur Unterscheidung von dem im nachstehenden beschriebenen, 

 vo rl läufig als öE-Homochelidonin bezeichneten Alkaloide, als ,5 -H omo- 

 chelidonin benannt werden. 



Die physiologischen Eigenschaften dieses Alkaloids hatte Herr 

 Professor Dr. Hans Meyer ebenfalls die Güte zu untersuchen und 

 mir darüber folgendes mitzuteilen: 



Das Alkaloid Hl, teils als salzsaures, teils als schwefelsaures Salz 

 verwandt, ruft mit unwesentlichen Abweichungen die nämlichen Er- 

 scheinungen wie das Chelidonin hervor : Hirnnarkose, Pulsverlangsamung, 

 Lähmung der sensiblen peripheren Endapparate. 



B. a-Homochelidonin. 



(Alkaloid IL) 



Die von E. Merck als Alkaloid II bezeichnete Substanz bestand 

 aus einer dunkelbraunen, harten, harzigen Masse, welche beim Erwärmen 

 weich wurde und dann einen nicht unangenehmen, aromatischen Ge- 

 ruch besafs. Es standen mir von diesem Rohalkaloide zunächst nur 

 10 g zu Gebote, welche ich, da die Substanz durchaus nicht den Ein- 

 druck einer einheitlichen Base machte, zunächst zu reinigen versuchte. 

 Als Lösungsmittel wandte ich zunächst salzsäurehaltigen, verdünnten 

 Alkohol an. Xach wiederholtem Extrahieren hiermit bei Wasserbad- 

 temperatur blieb eine gelbweifse, krystallinische Masse (A) zurück, 

 welche auf einem Filter gesammelt wurde; die dunkelrotbraune Lösung 

 dampfte ich dagegen zur Vertreibung des Alkohols ein, filtrierte die- 

 selbe, da sich hierbei harzartige Massen ausschieden, und versetzte sie 

 alsdann mit Ammoniak. Der hierdurch abgeschiedene, grau gefärbte 

 Niederschlag ^nirde gesammelt, ausgewaschen und getrocknet (B), wo- 

 gegen das braungelb gefärbte Filtrat zur Isolierung von etwa noch ge- 

 lösten Alkaloiden -sviederholt mit Chloroform ausgeschüttelt wurde. Aus 

 dem Destillationsrückstande dieser Chloroformauszüge konnten durch 

 Lösen in Essigäther und freiwilliges Verdunstenlassen noch eine beträcht- 



