F. Seile, Über Papaveraceenalkaloide. 457 



leicht als Hydrochlorid wieder ausscheidet, wurde die gesamte Menge 

 der Alkaloide in möglichst wenig salzsäurehaltigem Wasser gelöst. 

 Nach dem Erkalten und mehrtägigem Stehen dieser Lösung resultierten 

 nicht unbeträchtliche Mengen eines salzsauren Salzes. Letzteres wurde 

 von der INIutterlauge getrennt, mit salzsäurehaltigem Wasser ausgewaschen 

 und durch Kochen mit Wasser in Lösung gebracht. Die in ammoniak- 

 haltigem Wasser filtrierte Lösung lieferte einen voluminösen Niederschlag 

 (A), welcher nach einiger Zeit krystallinisch zu werden schien. Auch 

 die von 4em salzsauren Salz abfiltrierte Mutterlauge wurde mit Am- 

 moniak behandelt und der erhaltene Niederschlag (B) durch Filtration 

 von der ammoniakalischen Flüssigkeit getrennt. Das ammoniakalische 

 Filtrat des letzteren Niederschlages wurde zur Gewinnung des Alkaloids III 

 wiederholt mit Chloroform ausgeschüttelt, das Chloroform von der darüber- 

 stehenden Flüssigkeit getrennt, und der Destillation im Wasserbade 

 unterworfen. Die Lösung des hierbei verbliebenen, schwach gelb ge- 

 färbten, harzartigen Destillationsrückstandes in Essigäther lieferte nach 

 dem freiwilligen Verdunsten in der That nicht unbeträchtliche Mengen 

 des Alkaloids III. 



Der Niederschlag (B) wurde nach dem Auswaschen und Trocknen 

 in chloroformhaltigem Alkohol gelöst ; beim freiwilligen Verdunsten dieser 

 Lösung schieden sich nur warzenförmige Konglomerate des Alkaloid V 

 aus, die jedoch von kleinen Kr3^stallen durchsetzt zu sein schienen. Der 

 Niederschlag (A) wurde ebenfalls in chloroformhaltigem Alkohol gelöst, 

 und auch aus dieser Lösung beim freiwilligen Verdunsten ebenfalls 

 warzige Abscheidungen gewonnen, welche von kleinen Krj'-stallen durch- 

 .setzt waren. Der Schmelzpunkt der letzteren konnte nicht bestimmt 

 werden, da sie fest in den warzenförmigen Körper eingebettet waren. 

 Da ein Vorversuch gelehrt hatte, dafs das nach obigen Angaben 

 gewonnene warzenförmige Alkaloid sich in verdünnter Schwefelsäure, 

 selbst beim Erwärmen, schwer löste, und sich aus dieser Lösung nach 

 dem Erkalten in zusammenhängenden Krusten als schwefelsaures Salz 

 wieder ausschied, so versuchte ich, da alle übrigen Chelidoniumalkaloide 

 in Schwefelsäure leicht löslich sind, dasselbe durch Überführung in das 

 schwefelsaure Salz von den anscheinend noch beigemengten anderen 

 Alkaloiden, speziell dem Chelidonin, zu trennen. Die gesamte Menge 

 des nach obigen Angaben erhaltenen Alkaloids wurde zu diesem Zweck 

 durch Kochen mit verdünnter Schwefelsäure in Lösung gebracht, das 

 nach dem Erkalten der filtrierten Lösung in dichten Krusten aus- 



