470 Georg Salzberger, Über die Alkaloide der weifsen Niefswurz. 



Aus dem Samenextrakt konnte ich kein Protoveratrin und Pseudo- 

 jervin gewinnen. Der Niederschlag, der in der abfiltrierten essigsauren 

 Extraktlösung auf Zusatz von Ammoniak entstand, enthielt zum gröfsten 

 Teile Rubijervin, dem nur Spuren Jervins beigemengt waren. Durch 

 Ausschütteln mittels Äthers entzog ich dem Filtrat eine wetzsteinförniig- 

 krystallisierende Base, die mit konzentrierter Schwefelsäure einen vio- 

 letten Farbenton erzeugte, zwischen 195 bis 200 C, schmolz und ein 

 ähnliches, wenn auch schwächeres Vergiftungsbild zeigte wie Pro- 

 toveratrin. Die Ausbeute war äufserst gering, und ich mufste deshalb 

 weitere Versuche damit unterlassen. 



1. Protoveratrin. 



Das Protoveratrin krystallisiert, wie bereits oben bemerkt, in der 

 Regel schon beim Abdestillieren der ätherischen Lösung an den Wänden 

 des Destillationsgefäfses zum Teil aus. Ich brachte die Mutterlauge gewöhn- 

 lich in eine Krystallisierschale, spülte die den Wänden anhaftenden Krystalle 

 mit etwas Äther nach und liefs dann einige Tage unter einer Glocke 

 stehen, bis keine Vermehrung der Krystallisation mehr wahrzunehmen 

 war. Dann gofs ich die Mutterlauge ab, wusch die Krystalle auf dem 

 Filter mit wenig Äther und benutzte zum Umkrystallisieren absoluten 

 Alkohol. Das letzte Verfahren kann nun noch mit bedeutenden Ver- 

 lusten verbunden sein, die bis zur Hälfte der vorhandenen Menge 

 anwachsen können, wenn man nicht besondere Wege einschlägt, die ich 

 erst ganz zuletzt aufgefunden habe. Protoveratrin ist nämlich in abso* 

 lutem Alkohol um so schwieriger löslich, je reiner es ist und hat die 

 unangenehme Eigentümlichkeit, dafs es aus den verdünnten alkoholischen 

 Lösungen nur zum Teil sich wieder krystallinisch abscheidet, zum anderen 

 aber beim langsamen und noch mehr beim schnellen A^erdunsten in 

 gefärbte Syrupe sich umwandelt, die durch kein Mittel mehr zum 

 Krystallisieren zu bringen sind. 



Mit unerheblichen Verlusten gelang mir das Reinigen und Um- 

 krystallisieren auf folgende Weise: Die mit Äther abgewaschenen, 

 gewöhnlich schon fast farblosen Krystalle werden in einem Kolben mit 

 wenig Alkohol übergössen und auf dem Dampfbad zum lebhaften 

 Kochen erhitzt. Nach einigen Minuten wird die gesättigte Lösung- 

 durch ein auf dem Heifswassertrichter befindliches Filter rasch von den 

 im Kolben verbleibenden Krystallen in eine Krystallisierschale ab- 

 gegossen, worin alsbald die Krystallisation beginnt und in kurzer Zeit 



