Georg Salzberger, Über die Alkaloide der weifsen Niefswurz. 473 



Gefunden : 

 Berechnet für: j jj 



CgaHsiNOiiHCl . AuCIg Au = 20,38 Proz. 20,26 Proz. 20,25 Proz. 



Die Darstellung anderer zur Analyse verwendbarer Salze ist mir 

 nicht gelungen. 



Aus mancherlei Versuchen und Beobachtungen darf ich schliefsen, 

 dafs sich das Alkaloid in saurer Lösung rasch zersetzt. So zeigten 

 z. E, zu Wirkungsproben angefertigte Salzlösungen regelmäfsig schon 

 nach wenigen Tagen eine bedeutende Abnahme der Wirksamkeit. Aufser- 

 dem tritt in der schwefelsauren Lösung schon nach kürzester Zeit der 

 charakteristische Geruch nach Isobuttersäure so stark auf, dafs er wohl 

 unter den Reaktionen aufgezählt zu werden verdient, welche zur Er- 

 kennung des Protoveratrins dienen können. Dieses Verhalten läfst 

 vermuten, dafs die neue Base, analog dem Veratrin, eine esterartige 

 Verbindung ist. Als ich in der Absicht, ein schwefelsaures Salz dar- 

 zustellen, 0,35 g Proto veratrin in schwefelsaurer Lösung über Schwefel- 

 säure langsam verdunsten liefs, entwickelte sich schon am zweiten Tag 

 der Geruch nach Isobuttersäure. Nach einiger Zeit schieden sich vier- 

 seitige, rhombische Plättchen ab, die sich mit konzentrierter Schwefel- 

 säure schön violett färbten und beim ümkrystallisieren sich in Prismen 

 verwandelten, deren Schmelzpunkt zwischen 150 — 160 Q, lag. Die 

 Wirkung hatte bedeutend abgenommen, und es lag hier auf jeden Fall 

 schon ein Spaltungsprodukt des Protoveratrins vor. Leider fehlte es 

 mir an Material, um einen Spaltungs versuch in gröfserem Mafsstabe 

 auszuführen. 



Die Vergleichung der Formeln des Protoveratrins : C32H5^NOii und 

 Veratrins: C3.2H49NO9 läfst auf eine näliere Verwandtschaft dieser 

 beiden Alkaloide mit einander schliefsen. Ihre Identität glaube ich 

 durch die vorstehend mitgeteilten Thatsachen als ausgeschlossen ansehen 

 zu dürfen. Zudem ist auch die Wirkung des Protoveratrins nicht nur 

 quantitativ, sondern auch qualitativ wesentlich von der des Veratrins 

 verschieden. Näheres über die pharmakologischen Eigenschaften der 

 neuen Base wird anderen Ortes berichtet werden. 



2. Protoveratridin. 



Beim Barytverfahren hatte ich aufser Jervin und Rubij ervin zwei 

 Basen erhalten, welche in Gestalt vierseitiger Plättchen krystallisierten 



