474 Georg Salzberger, Über die Alkaloide der weifsen Niefswurz. 



und mit konzentrierter Schwefelsäure sich rotviolett färbten. Beim 

 Metaphosphorsäureverfahren waren mir diese Körper nicht begegnet. 

 Dagegen erhielt ich, wie oben bemerkt, aus Protoveratrin gelegenüich 

 einen Körper von der gleichen Schwefelsäurereaktion. Diese beiden 

 Alkaloide lagen mir in etwas gröfserer Menge vor, und ich konnte sie 

 analysieren. Ich habe für das eine derselben, dessen Formel sich mit 

 einiger Sicherheit feststellen liefs, den Xamen Protoveratridin gewählt, 

 weil meine Beobachtungen es wahrscheinlich machen, dafs er und wohl 

 auch der andere sich ähnlich verhaltende Körper als Spaltungsprodukte 

 des Protoveratrins auftreten. 



Das im nachstehenden zu besprechende Protoveratridin (ca. 6 g) 

 gewann ich bei der Barytmethode aus dem in Spiritus fast unlöslichen 

 Teil des E,ohjer\'ins, und außerdem bei den bereits früher (p. 467 

 und 468) beschriebenen Versuchen, welche auf die Reinigung der beim 

 Barytverfahren erhaltenen, amorphen Base hinzielten. Die Base war 

 nur durch grofse Mengen Chloroforms und 95proz. Alkohols in Lösung zu 

 bringen. Durch mehrfaches Umkrystallisieren erhielt ich sie schliefslich 

 in der Form farbloser, vierseitiger Plättchen (vgl. Fig. 2 der Tafel I), deren 

 Schmelzpunkt bei 2650 C. lag. In Alkohol, Chloroform, 3Iethylalkohol 

 und Aceton ist Protoveratridin sehr schwer löslich, unlöslich in Benzol, 

 Petroläther und Äther. Es wirkt nicht niesenerregend und ist ungiftig, 

 doch schmeckt die Lösung in verdünnten Säuren sehr bitter. Bei Be- 

 rührung mit konzentrierter Schwefelsäure entsteht anfangs eine "siolette, 

 dann eine kirschrote Farbe, die genau mit der Endreaktion des Yera- 

 trins übereinstimmt. Eine Lösung in starker Salzsäure färbt sich beim 

 Erwärmen hellroth, ebenso wie eine salzsaure Yeratriulösung, aber unter 

 Entuickelung eines deutlichen Isobuttersäuregeruchs. Beim Erwärmen 

 mit konzentrierter Schwefelsäure entsteht erst eine hellblutrote, später 

 eine karmoisinrote Färbung und gleichfalls ein unverkennbarer Isobutter- 

 säuregeruch. Besonders diese sehr intensiv auftretenden Gerüche, die, 

 wie oben bemerkt, auch beim Protoveratrin entstehen, deuten auf nähere 

 Beziehung zu letzterer Base hin. In verdünnten Säuren löst sich Pro- 

 toveratridin rasch auf und scheidet sich nach kurzer Zeit auf Zusatz 

 von Ammoniak krystallinisch wieder ab. Die schwefelsaure Lösung 

 giebt mit Phosphor wolframsäure, Pikrinsäure, Gerbsäure und Queck- 

 silberjodidjodkalium starke Niederschläge, keine mit Platinchlorid, Ka- 

 liumcadmiumjodid und Millons Reagens. Beim Erhitzen der luft- 

 trockenen Substanz auf 1050 C. fand keine Ge-wichtsabnahme statt. 



