J. Bertram und E. Gildemeister, Über das Kessoöl. 



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Herr Dr. K. Bufz, Assistent am mineralogischen Institut der 

 UniversitSt Bonn, welcher die Freundlichkeit hatte, die krystallo- 

 graphischen Bestimmungen auszuführen, teilt uns hierüber folgendes mit : 



Die Substanz krystalüsiert im rhombischen System. Die Ebene der 

 optischen Axen liegt senkrecht zur Vertikalaxe. Die 

 spitze BissectrLx fällt mit der Axe a zusammen. 

 Der scheinbare Winkel der optischen Axen beträgt un- 

 gefähr 650. 



Die auftretenden Formen sind (siehe Figur) : 

 a = CO P 50 (100) = P 5ö (101) 



m = cc P (110) s = 2 P 5ö (102) 



p = 00 P 2 (120) 



a : b : c = 0,9936 : 1 : 0,4369. 



Die Krystalle, bis zu 1 cm grofs, sind in der Richtung der Vertikal- 

 axe verlängert. Vorherrschend ausgebildet ist das Prisma x P, während 

 00 P ö^ und X P T weniger grofs auftreten und bei vielen Krystallen 

 überhaupt nicht vorhanden sind. Die Domen sind an allen Krystallen 

 ungefähr gleichmäfsig ausgebildet. Die Flächen sind zwar glänzend, 

 aber nicht glatt und geben daher keine guten Bilder. 

 Die Messungen ergaben: 



Gemessen: 

 iTO = 90« 22' 

 101 = 66° 16' 



101 = 470 25' 



102 = 170 31' 

 100 = 48° 51' 

 102 = 820 27' 

 110 = 440 44' 

 120 = 530 42' 

 100 = 63° 12' 

 110 = 18° 28' 



110 

 100 

 101 

 101 

 102 

 102 

 100 

 120 

 120 

 120 



ß = 1,5244 (Na) 

 brechung negaliv. 



Dispersion sehr schwach: (> <C v. Doppel- 



Bringt man Kessylalkohol entweder in trockenem Äther gelöst oder 

 in Substanz mit Acetylchlorid oder Phosphorpentachlorid zusammen, so 

 ervN'ärmt sich das Gemisch unter Entweichen von Salzsäuredämpfen. 

 Hierbei färbt sich die Lösung prachtvoll dunkelkirschrot, 



Zar Darstellung der Acetj'lverbindung schien jedoch Essigsäure- 

 anhydrid geeigneter als Acetylchlorid, da die Salzsäure, wie die Fär- 

 bung zeigte, Anlais zur Bildung von unerwünschten Nebenprodukten gab. 



