492 J. Bertram und E. Gildemeister, Über das Kessoöl. 



Da demnach das Oxydationsprodukt um 2 H- Atome ärmer ist als 

 der Alkohol, so waren wir geneigt, letzteren für einen sekundären 

 Alkohol, ersteres für das dazu gehörige Keton anzusprechen. Leider 

 sind jedoch die Versuche zur Feststellung der Natur des Oxydations- 

 produkts ohne Erfolg geblieben. Weder mit Phenylhydrazin noch mit 

 Hydroxylamin wurden greifbare Verbindungen erhalten. Da es ims 

 nicht unwahrscheinlich schien, dafs die Beziehungen des Alkohols zu 

 dem Oxydationsprodukt ähnlicher Art wären, wie die des Borneols 

 zum Kampfer, oder des Menthols zum Menthon, so wurde versucht, 

 durch metallisches Natrium das Oxydationsprodukt wieder in den Alkohol 

 überzuführen. Jedoch auch dies mifslang, es blieb schliefslich nur ein 

 dickes, unerfreuliches Öl übrig. 



Der Körper zeigte sich überhaupt sehr indifferent gegen sehr viele 

 Agentien. Oxydationsmittel verbrannten ihn zu Kohlensäure und niederen 

 Fettsäuren. Mit wasserabspaltenden Mitteln, wie Kaliumdisulfat und 

 Schwefelsäure, wurden nur zähflüssige Öle erhalten, die keinen konstanten 

 Siedepunkt zeigten und welche keineswegs zu weiteren Untersuchungen 

 einluden. 



Wir hoffen jedoch in späterer Zeit in der Lage zu sein, Auf- 

 schlüsse über die Beziehungen des Oxydationsprodukts zum Alkohol 

 sowie über die die Konstitution beider geben zu können. 



Das Kessoöl setzt sich also aus folgenden Bestandteilen zusammen : 



1. Aldehyde und niedere Fettsäuren. 



2. Linkspinen. 



3. Dipenten. 



4. Terpineol. 



5. Linksborneol. 



6. Essigsäurebornyläther. 



7. Isovaleriansäurebornyläther. 



8. Ein sesquiterpenartiger Körper. 



9. Kessylacetat C,4H2302CH3CO. 



10. Ein blaues Öl von noch unbekannter Zusammensetzung. 



Leipzig. 



Laboratorium der Fabrik ätherischer Öle von Schimmel & Co. 



