5"22 Ernst Schmidt und Max Wernecke, Über das Coffeidin. 



der Beobachtung entziehenden Zufälligkeiten. Wenigstens vermögen 

 wir nur hierdurch die Beobachtung zu erklären, dafs ein und dasselbe 

 Coffeidinsulfat in dem einen Falle ohne weiteres krystallisiertes Coffeidin, 

 in dem anderen Falle nur ein dickflüssiges, direkt nicht erstarrendes 

 Liquidum lieferte. Wurde jedoch dem freiwillig nicht krystallisierenden 

 Coffeidin eine kleine Menge des krj^stallisierten Präparates zugesetzt, 

 so pflegte die ganze Masse desselben schon nach kurzer Zeit krystal- 

 linisch zu erstarren. 



Versuche, das zur Zerlegung des Coffeidinsulfats verwendete Baryt- 

 hydrat durch Basisch-Bleicarbonat zu ersetzen, lieferten kein befrie- 

 digendes Resultat. Als die Masse nach Beendigung der Kohlensäure- 

 entwickelung mit Chloroform ausgeschüttelt und letzteres freiwillig 

 verdunstet wurde, verblieb zwar ein öliges, neutral reagierendes Liquidum, 

 welches jedoch nicht zur Krystallisation zu bringen war. 



Wie sich später herausstellte, scheint sich bei der Zersetzung des 

 Coffeidinsulfats mit Basisch-Bleicarbonat kein reines Coffeidin, sondern 

 ein Gemisch von Coffeidin und Coffeidincarbonat zu bilden. Wurde 

 das durch Basisch-Bleicarbonat abgeschiedene Coffeidin mit Jodalkylen 

 behandelt, so resultierten, neben dem zu erwartenden eigentlichen 

 Reaktionsprodukte, stets reichliche Mengen von Coffeidinhydrojodid, 

 wogegen letztere Verbindung nicht entstand, wenn Coffeidin zur An- 

 wendung gelangte, welches durch Ätznatron oder durch Barythydrat 

 aus dem Coffeidinsulfat abgeschieden war. 



CofiPeidinhydrojodid. 



Das Coffeidinhydrojodid wurde erhalten durch Neutralisation von 

 frisch bereitetem Coffeidin mit farbloser, verdünnter Jodwasserstoffsäure 

 und Umkrystallisieren des beim Eindampfen bei mäfsiger Wärme ver- 

 bleibenden Verdunstungsrückstandes aus heifsem Alkohol oder aus 

 heifsem Wasser. Die gleiche Verbindung resultierte, wie bereits erwähnt, 

 bei der Einwirkung von Jodmethyl und von Jodäthyl auf Coffeidin, 

 welches durch Basisch-Bleicarbonat aus Coffeidinsulfat abgeschieden war. 



Das Coffeidinhydrojodid bildet weLfse, zu Drusen gruppierte, wasser- 

 freie Nadeln, die leicht löslich in heifsem Wasser, etwas schwerer löslich 

 in heifsem Alkohol, unlöslich in Chloroform sind. Beim freiwilligen 

 Verdunstenlassen der wässerigen Lösung nehmen die Krystalle des 

 Coffeidinhydrojodids blättrige oder tafelförmige Gestalt an. 



