Ernst Schmidt und Max Wernecke, Über das Coffeidin. 527 



barer Körper gewinnen. Letzterer scheidet sich aus der genügend 

 konzentrierten und dann mit Äther überschichteten Lösung in weÜsen, 

 säulenförmigen, bei 161 bis 1620 schmelzenden, krystallwasserfreien 

 Krystallen aus. Die geringe Menge, in der wir diesen Körper nur 

 gewannen, hat bisher eine eingehendere Untersuchung desselben ver- 

 hindert. Die Elementaranalyse ergab : 



C 35,427 Proz. 

 H 6,386 „ 

 N 26,009 „ 



Verhalten des Coflfeidinsulfats gegen Salpetersäure. 



Wird das Coflfeidinsulfat mit Salpetersäure vom spez. Gewicht 1,4 

 gelinde erwärmt, so macht sich die eintretende Zersetzung alsbald durch 

 eine gelbrote Färbung der Lösung und durch eine lebhafte Entwickelung 

 von Kohlensäureanhydrid bemerkbar. Schüttelt man nach Beendigung 

 der Gasentwickelung das Reaktionsprodukt wiederholt mit Äther aus, so 

 verbleibt nach dessen Verdunstung eine strahlig - krystallinische Masse, 

 welche durch Umkrystallisieren aus heiTsem Wasser leicht in wohl- 

 ausgebildete, glänzende Krystallblättchen übergeführt werden kann. 

 Durch den Schmelzpunkt 146 bis 1470 C, das Eintreten der Paraban- 

 säurereaktion (Bildung von Oxalsäure beim Kochen mit Natriumcarbonat- 

 lösung) und durch die Zusammensetzung kennzeichnete sich der fragliche 

 Körper als Cholestrophan. 



Die Analyse desselben lieferte folgende Zahlen: 



0,16465 g ergaben 0,255 g COo und 0,07 g HgO. 



Berechnet für 

 Gefunden : n tj xj n 



C 42,23 42,25 



H 4,71 4,23 



Das durch Ausschütteln mit Äther von Cholestrophan befreite 

 Reaktionsprodukt enthält als weitere Zersetzungsprodukte des Coffeidins 

 noch Ammonium- und Methylammoniumnitrat. Zur Trennung dieser 

 beiden Verbindungen wurde die betreffende Flüssigkeit, nach genügender 

 Verdünnung, mit Platinchlorid versetzt und die Mischung alsdann 

 langsam verdunstet. Das Ammoniumplatinchlorid schied sich hierbei 



