Ernst Schmidt und Max Wernecke, Über das Coffeidin. 529 



Yerlialteu des Coffcjfdinsulfats gegen Kuliumdichromat 

 und Schwefelsäure. 



Die EinAvirkung vonKaliumdichromat und Schwefelsäure aufCoffeidin- 

 sulfat ist bereits von Maly und Andreaschi studiert und im Sinne 

 nachstehender Gleichung interpretiert worden: 



C7II10N4O + 2H2O + Ü3 = C4H8N2O2 -f 2CO2 + NH3 -I- NCH5 



Coffeidin Dimethyloxamid. 



Da nach Ansicht jener Forscher von Cholestrophan, dem Chrom- 

 säureoxydationsprodukt des Coffeins : 



C8H10N4O2 + 2H2O + 03 = C5H6N2O3 + 2CO2 + NH3 + NCH5 



Coffein Cholestrophan 



keine Spur entsteht, so glauben dieselben hierdurch das Kohlenstoffatom 

 erkannt zu haben, welches beim Übergang von Coffein in Coffeidin in 

 Gestalt von CO2 austritt, welches somit nur im Coffein, dagegen nicht 

 mehr im Coffeidin enthalten ist. 



Nach Maly und Andre asch giebt 



Coffein : Coffeidin : 



/ NCH3 - CO NHCH3 — CO 



C0< I I I 



^ NCH3 — CO NHCH3 — CO 



Cholestrophan Dimetyloxamid. 



Maly und Andreasch schlössen aus der beobachteten Bildung 

 von Dimethyloxamid, dafs das Kohlenstoffatom, welches bei der Bildung 

 des Coffei'dins aus dem Coffein als Kohlensäureanhydrid austritt, das 

 dem Alloxanrest angehörende sein müsse, weil nur die Konstitutions- 

 formel, welche auf Grund dieser Annahme für das Coffeidin aufgestellt 

 ist, eine leichte und einfache Erklärung für die Bildung dieses Körpers 



ermöglicht. 



CH3N— CH CH3HNCH 



I II I 



CO C-NCH3 + H2O = C-NCH3 + CO., 



I >C0 I >co ^ 



CHgN-C^N CH3HNC=N 



Coffein Coffeidin 



CH3HNCH CH3HN— CO 



C-N-CH I 



I >CO^ + ^^2O+30=(.g^jjj^_(.Q 



CHgHNC^N Dimethyloxamid 



+ NH3 4-NCH5 + 2C0ä. 



1 Monatsh. f. Chemie 4, 381. 



