Ernst Schmidt und Max Wernecke, Über das Coffeidin. 539 



genommen werden, dafs die Einwirkung der Salzsäure auf Coffeidin im 

 Sinne nachstehender Gleichung verläuft: 



C7H10N4O + 5II0O + 4HCl=C0o + H2CO2 + NHiCl + 2NCHeCl + CgllvNOa, HCl. 



Verhalten des Coffeidins gegen Jodalkyle. 



Das Verhalten des Coffeidins gegen Jodäthyl ist auf Veranlassung 

 des einen von uns bereits durch Herrn J. Biedermann (1. c.) studiert 

 worden. Es wurde hierbei beobachtet, dafs das Coffeidin die Fähigkeit 

 hesitzt, unter Bildung von Äthyl-, bezüglich Diäthylcoffeidin, zweimal 

 mit Jodäthyl in Reaktion zu treten. Ein analoges Verhalten zeigt das 

 Coffeidin auch gegen Jodmethyl. Zur Darstellung des Coffeidinmethj'l- 

 jodids, C7HJ2X4O . CHgJ , hezüglich des jodwasserstoffsauren Methyl- 

 coffeidins, C7Hii(CH3)N40,HJ, wurde das aus Coffeidinsulfat abgeschie- 

 dene Coffeidin, in wenig Chloroform gelöst, mit Jodmethyl im über- 

 schufs zusammengebracht und die Mischung mehrere Tage lang, bei 

 gewöhnlicher Temperatur, sich selbst überlassen. Wurde zu diesem 

 Zwecke das Coffeidin aus seinem Sulfat durch Basisch-Bleicarbonat 

 abgeschieden, so krystallisierte aus der mit Jodmethyl versetzten Chloro- 

 formlösung Coffeidinhydrojodid in beträchtlicher Menge aus, wogegen 

 eine derartige Abscheidung nicht eintrat, wenn das Coffeidinsulfat durch 

 vollständig kohlensaure freie Natronlauge zerlegt worden war. 

 Das in letzterem Falle gebildete Reaktionsprodukt verblieb beim Ver- 

 dunsten des Chloroforms zunächst als ein blafsgelbliches, öliges Liquidum 

 zurück, welches beim Stehen über Chlorcalcium langsam zu einer festen, 

 krystallinischen Masse erstarrte. Wegen ihrer leichten Löslichkeit in 

 Chloroform, Alkohol und Wasser liefs sich dieselbe nur schwierig in 

 Einzelkrystalle überführen. Wir nahmen daher von einer analytischen 

 Untersuchung dieses Reaktionsproduktes Abstand, brachten dasselbe 

 vielmehr direkt mit Natronlauge zusammen, wodurch es leicht und 

 vollständig, unter Bildung von Jodnatrium und einer jodfreien Base, 

 zerlegt ^\'urde. Aus letzterem Verhalten ging hervor, dafs in dem 

 Reaktionsprodukte kein Coffeidinmethyljodid, C7HJ2N4O . CH3J, sondern 

 jodwasserstoffsaures :Methylcofie'idin, C7Hii(CH3)X40,HJ, vorlag. 



Methyleoffei'din. 



Zur Darstellung des Methylcoffeidins wurde das vollständig 

 erstarrte, kn'stallinische Reaktionsprodukt, welches durch Ein^sirkung 



