August Jassoy, Beiträge zur Kenntnis des Ostruthins. 551 



Gefunden von mir: Berechnet für: 



I. n. Ci8ii,o(C2n80)08 



C 7:^,58 73,63 C 73,61 



H 6,63 7,02 H 6,74 



Gegen Lösungsmittel verhält sich das Acetylostruthin analog dem 

 Ostruthin selbst. Alkalien spalten beim Kochen Essigsäure ab. Durch 

 Einwirkung von Acetylchlorid kann Acetylostruthin nicht erhalten 

 werden, da die bei der Umsetzung frei werdende Salzsäure das Acetyl- 

 ostruthin in harzartige, schmierige Massen überführt. Ebenso ungünstig 

 wirken natürlich die Chloride anderer Säuren, wie Gorup-Besanez 

 bei der Darstellung von Benzoylostruthin erfahren mufste. 



2. Propionylostruthin. 



Um Propionylostruthin zu erhalten, genügte schon ein zweistündiges 

 Erhitzen von Ostruthin mit überschüssigem Proprionsäureanhydrid auf 

 100 C. in der Druckflasche. Bei der gleichen Behandlung des 

 Ostruthins mit Acetanhydrid war der gröfste Teil des Bitterstoffes 

 wieder unverändert auskrystallisiert, so dafs ich bei dem Ostruthin die 

 von Hlasiwetz-Weidel bei dem Oreoselon beobachtete Regel befolgt 

 sah, dafs die höheren Homologen der Fettsäuren proportional dem 

 steigenden Kohlenstoffgehalt leichter in das Molekül des Bitterstoffs 

 eintreten. Reinigung und Umkrystallisation des Rohproduktes wurde 

 genau wie bei dem Acetylostruthin vorgenommen. Aus Alkohol 

 resultierten, je nach Konzentration, weifse, glänzende Blättchen oder 

 zu Büscheln gestellte, oft über Centimeter lange Nadeln; aus Äther 

 Täfelchen, die durch Abstumpfung zweier gegenüberliegender Ecken 

 die Gestalt unregelmäfsiger, sechseckiger Blättchen annahmen. Der 

 Schmelzpunkt lag bei 99—1000 C. 



0,2152 g Propionylostruthin gaben 0,5831 COo und 0,1366 HgO. 



Berechnet: 

 C:8H,,03(C3H,0) Gefunden: 



C 74,12 Proz. C 73,90 Proz. 



H 7,06 „ H 7,05 „ 



3. Isobutyrylostruthin. 



Drei Gramm Ostruthin wurden mit zehn Gramm Isobuttersäure- 

 anhydrid zwei Stunden im zugeschmolzenen Rohre auf 150 o C. erhitzt. 



