August Jassoy, Beiträge zur Kenntnis des Ostruthins. 553 



c) Salzsaures Ostruthin. 



Hatten die Verbrennungen des Ostruthins und des acidilierten 

 Ostruthins Prozentzahlen ergeben, welche von den von Gorup- 

 Besanez erhaltenen mehr oder weniger stark abweichen und mich 

 daher zur Aufstellung einer neuen, empirischen Ostruthinformel ver- 

 anlafst hatten, so mussten diese Abweichungen besonders grofse 

 Dimensionen bei dem Salzsäureadditionsprodukt annehmen, welches 

 Gorup-Besanez zuerst dargestellt und auf die Formel C14H17O2 . HCl 

 bezogen hatte. Nach dieser Formel nämlich mu£ste der Ostruthinchlor- 

 wasserstoff theoretisch 14 Proz. Chlor enthalten; war dagegen das 

 Ostruthin der von mir aufgestellten Formel C^^H.jqO^ gemäfs zusammen- 

 gesetzt, so mufste die Chlorbestimmung des Chlorwasserstoffadditions- 

 produktes, falls auf ein Molekül Ostruthin ein Molekül Salzsäure kam, 

 nur 11,07 Proz., falls auf 1 Molekül Ostruthin aber 2 Moleküle 

 Salzsäure kamen, 19,88 Proz. Chlor ergeben. 



Bei der Darstellung des Ostruthinchlorwasserstoffes verführ ich 

 zunächst genau nach den Angaben von Gorup-Besanez. In eine 

 ziemlich konzentrierte, alkoholische Lösung von Ostruthin wurde 

 trockenes Chlorwasserstoffgas bis zur völligen Sättigung geleitet; die 

 Lösung färbte sich hierbei unter Erwärmung bräunlich und verlor ihre 

 Fluoreszenz. Sobald die Flüssigkeit völlig gesättigt war, das eingeleitete 

 Salzsäuregas also in dichten Xebeln entwich, unterbrach ich die weitere 

 Zuführung desselben und liefs die saure Lösung einige Stunden bedeckt 

 in der Kälte stehen. Nach dieser Zeit hatte sich ein dicker, weifser 

 Kr\^stallbrei gebildet; die braune Mutterlauge wurde von diesen 

 Krj^stallen durch die Wasserstrahlpumpe möglichst vollständig abgesaugt, 

 die Krystallmasse mit Wasser bis zur neutralen Reaktion ausgewaschen, 

 zwischen Filtrierpapier geprefst, in Äther gelöst, filtriert und das Filtrat 

 der freiwilligen Verdunstung überlassen. Zurück blieb eine warzige, 

 schneeweiTse , an der Glaswand strahlig krystaUinische Masse, welche 

 aber selbst durch oft wiederholtes Umkrystallisieren nicht in gut aus- 

 gebildeten Krj^stailen erhalten werden konnte. 



Die alkoholische Lösung zeigte, besonders wenn dieselbe stark ver- 

 dünnt war, blaue Fluorescenz. Der Schmelzpunkt der im luftverdünnten 

 Raum über Schwefelsäure getrockneten Krystalle lag bei 1120 C., doch 

 trat schon bei 700 c. starkes Sintern und deutlich wahrnehmbare Salz- 

 säureentwickelung ein. Ein Teil des erhaltenen Präparates, im Trocken- 



