August Jassoy, Beiträge zur Kenntnis des Ostruthins. 555 



zersetzten, so lag die Vermutung nahe, dafs auch die Chlorwasserstoflf- 

 verbindung des Ostruthins eine sehr lockere sein müsse. 



Bei einem zweiten Versuch wurde deshalb das Salzsäuregas in auf 

 Null Grad abgekühlte alkoholische Ostruthinlösung geleitet, um so der 

 Selbsterwärmung bei der chemischen Umsetzung vorzubeugen; sonst 

 wurde wie oben verfahren. Wieder wurden nur krystallinisch strahlige 

 Massen, nicht dagegen gut ausgebildete, grössere Krystalle erhalten. 



1. 0,3301 g Substanz nach Carius gaben 0,2391 g AgCI = 17,91 Proz. 

 Chlor. 



2. 0,1684 g direkt bestimmt, gaben 0,1213 g AgCl = 17,81 Proz. Chlor. 



3. 0,3924 g, mit ßleichromat und vorgelegter Kupferspirale verbrannt, 

 lieferten 0,8804 g Cüg = 61,18 Proz. C und 0,2163 g HgO = 6,12 Proz. H. 



Auch diese Resultate wichen noch w^eit von den für ein 

 Dichloradditionsprodukt der Formel C18H20O3 . 2HC1 berechneten Werten 

 ab, bestätigen aber durch den steigenden Chlorgehalt die Vermutung, 

 dafs die Verbindung des Ostruthins mit der Salzsäure eine sehr 

 labile sei. 



Um daher spaltende Einflüsse, zu welchen namentlich selbst sehr 

 geringe Erwärmung oifenbar gerechnet werden mufste, so weit als möglich 

 fern zu halten, wurde bei einem dritten Darstellungsversuch wie folgt 

 verfahren : 



Ostruthin wurde in Alkohol gelöst, die Lösung filtriert und durch 

 Einstellen des Gefässes in schmelzenden Schnee zunächst auf Null Grad 

 abgekühlt. In diese Lösung leitete ich zur Vermeidung jeder Erwärmung 

 trocknes, gleichfalls auf den Gefrierpunkt des Wassers abgekühltes, 

 Chlorwasserstoffgas bis zur Sättigung ein. 



Da die Ostruthinlösung einigermafsen konzentriert war, so fiel der 

 in Alkohol schwerer lösliche Ostruthinchlorwasserstoff alsbald in 

 krystallinischen Massen aus. 



Die Umsetzung schien diesmal nahezu quantitativ zu verlaufen, 

 wenigstens färbte sich die alkoholische Lösung nicht dunkel wie sonst. 

 Die ausgeschiedenen Krystalle wurden auf einem Filter gesammelt und 

 die Mutterlauge abgesaugt, dann w^urde mit kaltem Wasser bis zur 

 neutralen Reaktion aasgewaschen. Zuletzt verdrängte ich das Wasser 

 durch Alkohol, den Alkohol aber durch Äther, Operationen, welche sehr 

 gut gelangen, da der Ostruthinchlorwasserstoff in diesen beiden Lösungs- 

 mitteln in der Kälte nur wenig löslich ist. Einige der so erhaltenen, 



