578 W. Danckwortt, Über einige Derivate des Morphins. 



Mit Eisenchloridlösung gieht das a-Monoacetylmorphin keine Färbung; 

 Jodsäurelösung wird reduziert. 



Erdmann'sches Reagens löst das a - Monoacetylmorphin mit gelb- 

 licher, Vanadinschwefelsäure mit unbestimmter Farbe, die von Rötlich 

 durch Bläulich in Grünlich übergeht. Froehde's Reagens giebt eine 

 schön violette Färbung, die schnell verschwindet, darauf bläulich und 

 schliefslich gelb wird. 



Die leichte Abspaltbarkeit der /5-Acetylgruppe durch Kochen mit 

 Wasser steht im Einklang mit den Angaben von Beck et und Wright, 

 nach denen das /S'- Monoacetylmorphin weniger beständig ist, wie das 

 a - Monoacetylmorphin, was daraus hervorgeht, dafs die /J-Acetylgruppe 

 schon durch Ammoniak, sowie auch durch einen Überschufs von Salz- 

 säure beim Stehen der betreffenden Lösungen abgespalten wird. 



Behufs Darstellung des a-Monoacetylmorphins nach der von B eck et 

 und Wright angegebenen Methode kochte ich wasserfreies Morphin 

 ca. 4 Stunden mit dem Doppelten seines Gewichts Eisessig in einem 

 Kölbchen mit aufgesetztem Rückflufskühler. Das Einwirkungsprodukt 

 löste ich in Wasser auf, setzte Ammoniak im Überschufs zu und 

 schüttelte sodann mit Äther aus. Nach B ecket und Wright sollen 

 aus dieser ätherischen Lösung reichliche Mengen von Krystallen er- 

 halten werden. Ich konnte jedoch nur eine ziemlich geringe Ausbeute 

 erzielen. 



Die nach dem Umkrystallisieren aus Äther erhaltenen feinen, 

 säulenförmigen Krystalle waren wasserfrei. Den Schmelzpunkt der- 

 selben fand ich bei 187 liegend. 



Um das yS-Monoacetylmorphin, welches sich von der a- Verbindung 

 hauptsächlich durch die äufserst leichte Löslichkeit seines Hydrochlorats 

 unterscheidet, darzustellen, wurde nach Beck et undWrighti wasser- 

 freies Morphin mit Essigsäureanhydrid im molekularen Verhältnis 

 ca. 5 Stunden auf 100 o erhitzt, das Reaktionsprodukt sodann in Wasser 

 gelöst und die freie Base mit Natriumcarbonat abgeschieden. Die 

 Eigenschaften der durch mehrmaliges Umkrystallisieren aus Äther er- 

 haltenen reinen Base stimmten mit den von Becket und Wright 

 angegebenen überein. (Fortsetzung im Heft XI.) 



1 Journ. Chem. See. 12. 1033. 



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