W. Danckwortt, Über einige Derivate des Morphins. 585 



Die erhaltenen Werte stimmen zwar nicht vollständig mit dem 

 berechneten überein, sie nähern sich denselben aber doch soweit, dafs 

 wohl mit ziemlicher Bestimmtheit anzunehmen ist, dafs es sich in der 

 vorliegenden Verbindung um das salzsaure Salz handelt, welches viel- 

 leicht noch durch geringe Mengen mit ausgeschiedener freier Base 

 verunreinigt ist. 



Die basischen Eigenschaften des Morphins sind somit durch den 

 Eintritt der beiden Benzoylgruppen zwar abgeschwächt, jedoch, entgegen 

 den Angaben von Polstorff, nicht aufgehoben. 



Versuche, durch Köchen des Dibenzoylmorphins mit Wasser ein 

 Monobenzoylmorphin darzustellen, ergaben ein negatives Resultat. 

 Während das Diacetylmorphin beim Kochen mit Wasser eine Acetyl- 

 gruppe abspaltet und so auf diese Weise mit Leichtigkeit ein Mono- 

 acetylmorphin erhalten werden kann, erweist sich das Dibenzoylmorphin 

 bei weitem beständiger, indem selbst bei mehrtägigem Kochen mit 

 gröfseren Mengen Wassers nur Spuren in Lösung gehen, die Haupt - 

 menge dagegen vollständig unverändert bleibt. 



Bei Gelegenheit dieser Versuche fand ich, dafs durch Kochen mit 

 Wasser der schwache Stich ins Rötliche, den die Dibenzoylmorphin- 

 krystalle auch bei häufigerem Umkrystallisieren nicht verloren, zu 

 beseitigen war, auf diese Weise also ein reinweifses Präparat erhalten 

 werden kann. 



Durch konzentrierte Schwefelsäure wird das Dibenzoylmorphin 

 leicht verseift. Löst man dasselbe darin auf, so scheiden sich nach 

 einiger Zeit gut ausgebildete Krystalle von reiner Benzoesäure aus, 

 während gleichzeitig Apomorphin gebildet wird. 



Das Dibenzoylmorphin giebt nachfolgende Alkaloidreaktionen : 

 Konzentrierte Schwefelsäure sowie Salpetersäure werden nicht 

 gefärbt. Mit konzentrierter Schwefelsäure eine halbe Stunde lang auf 

 1000 erhitzt, giebt das Dibenzoylmorphin auf Zusatz einer Spur Salpeter- 

 säure, infolge der Bildung von Apomorphin, eine blutrote Farbe. Durch 

 Zusatz von Eisenchloridlösung wird keine Färbung hervorgerufen; Jod- 

 säurelösung wird nicht reduziert. Froehde's Reagens giebt eine 

 schön purpurrote, allmählich heller werdende, schliefslich in Gelb über- 

 gehende Färbung, Vanadinschwefelsäure eine schwach rötliche, sehr 

 beständige Färbung; Erdmann'sches Reagens wird nur gelblich 

 gefärbt. 



