W. Danckwortt, Über einige Derivate des Morphins. 589 



Bei zwei Wasserbestimmungen ergaben: 



[. 0,2-233 g einen Verlust von 0,0184 g = 8,24 Proz., 

 IL 0,2315 g „ „ „ 0,0198 g = 8,54 Proz.; 



Terlangen würden 6 Moleküle nach der Formel: 



C34H32(C2H30)4N2062HClPtCl4 + 6H2O 



einen V^erlust von 8,61 Proz. 



Von dem bis zum konstanten Gewicht getrockneten Doppelsalz 

 wurden zwei Platinbestimmungen ausgeführt. Es hinterliefsen 



I. 0,2049 g Substanz 0,0347 g Pt, 

 IL 0,2117 g „ 0,0361 g Pt. 



Gefunden wurden danach : 



I. IL 



Pt 16,93 Proz. 17,05 Proz. 



berechnet für die Formel 



C34H32(C2H30)4N206H2Cl2PtCl4 



Pt 16,98 Proz. 



Im Anschlufs an diese Analysen führte ich mit dem acetylierten 

 Oxydimorphin noch verschiedene Alkaloidreaktionen aus. 



Mit konzentrierter Schwefelsäure giebt dasselbe eine grünliche, 

 schnell blaugrün und darauf intensiv blau werdende Färbung, die sehr 

 beständig ist. Die Lösung in konzentrierter Salpetersäure ist schwach 

 orangefarben. Mit konzentrierter Schwefelsäure eine halbe Stunde lang 

 auf IOC erhitzt, giebt es nach Zusatz einer Spur Salpetersäure eine 

 braunrote Färbung. Durch Eisenchloridlösung wird es nicht gefärbt. 

 Jodsäurelösung wdrd nicht reduziert. 



Erdmann'sches Reagens löst das Tetraacetyloxydimorphin mit 

 bräunlicher, allmählich blaugrün w^erdender Farbe ; Froehde's Reagens 

 mit violetter, allmählich tiefblau werdender, sehr langsam in blaugrün 

 übergehender Farbe, welch letztere sehr beständig ist. 



Vanadinschwefelsäure giebt eine schnell durch rötlichgelb und grün 

 in blau übergehende, bei längerem Stehen wieder grünlich-gelb werdende 

 Lösung. 



Wie aus den übereinstimmenden Resultaten, welche die Analysen 

 sowohl der freien Base, wie des salzsauren und des Platinsalzes lieferten, 

 hervergeht, wird durch die Einwirkung von überschüssigem Acetylchlorid 

 auf Oxydimorphin ein gut charakterisiertes Tetraacetyloxydimorphin 

 erhalten. 



