W. Danckwortt. Über einige Derivate des Morphins. ö95 



Iq konzentrierter Schwefelsäure löst sich das Salz anfangs farblos, 

 um bald schön rosa zu werden, und zwar ist diese Rosafärbung von 

 grofser Beständigkeit. Mit konzentrierter Schwefelsäure eine halbe 

 Stunde auf 100 o erhitzt und darauf mit einer Spur Salpetersäure ver- 

 setzt, giebt es eine blafsrote Färbung. Eine Mischung von Monoacetyl- 

 apomorphin mit Rohrzucker, mit konzentrierter Schwefelsäure befeuchtet, 

 färbt sich rötlich. Konzentrierte Salpetersäure löst das Monoacetjd- 

 apomorphin mit anfangs violetter, darauf blutroter, allmählich in Orange 

 übergehender Farbe. Erdmann'sches Reagens löst es mit schmutzig 

 grüner Farbe, die bald bräunlich wird, um allmählich in sehr beständiges 

 Rot überzugehen. Die Lösung in Fröhde'schem Reagens ist zuerst 

 dunkelgrün, dann graublau, blauviolett, rötlich- violett und zuletzt grünlich- 

 gelb gefärbt, diejenige in Yanadinschwefelsäure grau, bläulich- violett, 

 allmählich rötlich werdend. ]\Iit Eisenchlorid giebt das Monoacetyl- 

 apomorphin eine braunrote Färbung, aus einer Lösung von Jodsäure 

 macht es sofort energisch Jod frei. 



Fafst man das im vorstehenden angeführte zusammen, so geht aus 

 den Resultaten der Analysen des salzsauren Salzes, wie des Platinsalzes 

 hervor, dafs durch Behandlung des Apomorphins mit überschüssigem 

 Acetylchlorid ein gut charakterisiertes Ein'^N-irkungsprodukt erhalten 

 werden kann, und zwar ein Monoacetylapomorphin. 



Da nun in das Apomorphinmolekül nur eine Acetylgruppe eintritt, 

 so ist daraus zu schliefsen, dafs darin nur noch eine HydroxA'lgruppe 

 vorhanden ist, demnach die zweite Hydroxylgruppe, bei der Umwandlung 

 des Morphins in Apomorphin durch Austritt eines Moleküls Wasser, 

 zur Bildung des letzteren Verwendung gefiinden hat, und zwar ist 

 wohl mit grofser Wahrscheinlichkeit anzunehmen, dafs das Alkohol- 

 hydroxyl des Morphins ausgetreten ist, da sich die Phenylh3'droxyle 

 durch grölsere Beständigkeit vor den Alkoholhydroxylen auszeichnen. 



Hiernach ist die grofse Verschiedenheit des Morphins vom Apo- 

 morphin, sowohl in chemischer. T\ie auch üi physiologischer Beziehung, 

 auf den Austritt einer Hydroxylgruppe, und zwar vermutlich der 

 Alkoholhydroxylgruppe, zurückzuführen. 



Arch. d. Pham. XXVni. Bds. 11. Heft. ' 39 



