626 Rudolf Gaze, Über Berberin und Hydroberberin. 



Berberin schon bei 100 o ein Mol. Chloroform abgiebt und sich hierdurch 

 in das beständige Monochloroform-Berberin verwandelt, so kann wohl 

 angenommen werden, dafe dieses zweite Mol. Chloroform nur nach Art 

 des Kry stall Wassers oder KrystallaLkohols gebunden ist. 



Alkohol-Berberin, C.20H17NO4 . C.^Hj . OH. 

 Nach Versuchen von Dr. H. Schreiber. 



Zur Darstellung dieser Verbindung wurden je 5 g Berberinsulfat 

 mit 50 ccm Wasser angeschüttelt, die Mischung hierauf mit so viel starker 

 Natronlauge versetzt, bis sich der entstandene Berberinniederschlag 

 nicht mehr vermehrte, und hierauf nach und nach mit 200 ccm Äther, 

 unter Zusatz von etwas absolutem Alkohol, ausgeschüttelt. Wurde 

 alsdann die ätherisch-alkoholische, hellgelb gefärbte Lösung der Winter- 

 kälte ausgesetzt, so schieden sich harte, halbkugelige, gelbe, strahlig 

 gruppierte Massen aus. Da es nicht gelang, diese Massen ohne Zer- 

 setzung umzukrystallisieren, so wurden dieselben nach Entfernung der 

 Mutterlauge im lufttrockenen Zustande zur Analyse verwendet. 



L 0,2353 g Substanz ergaben 0,59745 g Cüg und 0,1308 g HgÜ. 

 II. 0.2010 g Substanz ergaben 0,5127 g CO2 und 0,11415 g HoO. 

 Gefunden: Berechnet für 



I. IL C20HnNO4.C2H5.OH: 



C 69,24 69,56 69,27 



H 6,17 6,31 6,05. 



Durch Wasser wird das Alkohol-Berberin in seine Componenten 

 zerlegt. 



c) Verhalten von frisch gefälltem Berberin gegen Äthylenbromid, 

 Äthylenchlorid und Jodäthyl. 



Nach Versuchen von Dr. Ch. F. Stubbe.i 



Nachdem durch Einwirkung von Berberin auf Aceton das Aceton- 

 B erb er in, durch Einwirkung von Chloroform das Chloroform- 

 Berberin und das Dichlorof orm-Berberin von Schreiber und 

 von E. Schmidt (1. c.) dargestellt worden waren, schien es nicht ohne 

 Interesse zu sein, auch das Verhalten des frisch gefällten Berberins 

 gegen obige^ Halogenverbindungen zu studieren. 



1 Inaug.-Dissert., Erlangen 1890. 



