Rudolf (iaze. Über Berberin und Hydroberberin. 635 



amnioniura von nur gelber Farbe verwendete. Weitere Versuche, die mit 

 einem Schwefelammonium von braungelber Farbe ausgeführt wurden, 

 führten mich zu Resultaten, aus denen ich schliefsen konnte, dafs das 

 Berberin, auTser einem Pentasulfid, auch ein Hexasulfid zu bilden imstande 

 ist. Diese beiden Polysulfide unterscheiden sich kaum in der Farbe, wohl 

 aber in ihrer Löslichkeit. Das Pentasulfid ist leichter löslich in verdünntem 

 Alkohol und kann daher durch Umkrystallisieren leichter in gröfseren 

 Nadeln erhalten werden, wogegen das Hexasulfid bedeutend schwerer 

 löslich ist, infolgedessen nur in kleinen Nadeln erhalten wird, welche 

 noch leichter zersetzlich sind, als die kompakteren Krystalle des 

 Pentasulfids. 



Von dem mit braungelbem Schwefelammonium erhaltenen Poly- 

 sulfid gaben: 



I a. 0,3702 g 0,5846 g BaS04 = 0,080288 S = 21,687 Proz. S. 



Ib. 0,3090 g 0,4730 g BaS04 = 0,064961 S = 21,02 Proz. S. 



Ha. 0,4618 g 0,7206 g BaS04 = 0,098965 S = 21,43 Proz. S. 



Hb. 0,3850 g 0,5876 g BaS04 = 0,0807 S = 20,96 Proz. S. 



Berechnet für Gefunden: 



(C2oHnN04).2HoS6: 

 22,22 Proz. S. 21,687 Proz. 21,43 Proz. S. 



Die mit den gleichen Zahlen versehenen Analysen beziehen sich 

 auf ein und dasselbe Polysulfid. Die mit I b und II b bezeichneten 

 Proben sind nur später behufs Bestimmung des Schwefelgehaltes in die 

 Gläschen eingefüllt worden. Der hierbei ermittelte, etwas zu niedrige 

 S-Gehalt beweist, wie leicht zersetzlich das Hexasulfid ist. Nachdem 

 ich mit Hülfe der Carius 'sehen Schwefelbestimmungen sowohl die 

 Existenz eines Berberinpentasulfids als auch die eines Hexasulfids nach- 

 gewiesen hatte, habe ich noch zu wiederholten Malen versucht, nach 

 dem A. W. Hofmann'schen Verfahren die Bestimmungen des 

 Schwefelgehaltes auszuführen, jedoch war der Erfolg, ebenso wie früher, 

 nur ein negativer. Versuche, die ich mit einer AS.2O3- Lösung auf 

 mafsanalytischem Wege ausführte, waren von bedeutend besseren Re- 

 sultaten begleitet. 



Zur Ausführung der mafsanalytischen Bestimmung hatte ich eine 

 5 Proz. HCl enthaltende AsgOa-Lösung gegen Vio N-Jodlösung eingestellt, 

 und zwar entsprachen 10 ccm AsoOa-Lösung 13,1 com Vio N-Jodlösung. 



