Rudolf Gaze, Über Berberin und Hydroberberin. 643 



von Kalilauge niclit die geringste Veränderung eintrat, so überliefs ich 

 das Ganze der Kry stall isation. 



Das hierbei erhaltene Produkt war in verdünntem Alkohol leicht 

 löslich, so dafs es durch Umkrystallisieren hieraus leicht gereinigt 

 werden konnte. Bei der Untersuchung des so erhaltenen Produkts 

 stellte es sich jedoch heraus, dafs die Kalilauge ohne Einwirkung 

 geblieben und das Hydroberberinmeth3"ljodid nur krystallwasserfrei 

 auskrystallisiert war. Der Schmelzpunkt lag etwas niedriger als bei 

 dem im vorstehenden bescbriebenen Hydroberberinmethyljodid, nämlich 

 219 bis 2250. Bei 100 bis zum konstanten Gewicht getrocknet, verloren 

 0,8460 g nur 0,0028 g = 0,33 Proz. 



Von der bei 100" getrockneten Substanz gaben 0,6379 g nach 

 Carius 0,3088 g AgJ = 26,16 Proz. J. 



Berechnet für 

 C20H01NO4.CH3J: Gefunden: 



26,40 26,16. 



c) Einwirkung^ von Silberoxyd auf Hydroberberinmethyljodid. 



Behufs Darstellung der Methylammoniumbase löste ich Hydro- 

 berberinmethyljodid in 50 proz. Alkohol unter Erwärmen auf, setzte 

 zu der Lösung einen Überschufs von frisch gefälltem Silberoxyd und 

 filtrierte die Lösung nach balbstündigem Erwärmen auf dem Wasser- 

 bade von dem ausgeschiedenen Jodsilber und dem überschüssigen^Silber- 

 oxyd ab. Die klare Flüssigkeit dampfte ich bei möglichst ^niederer 

 Temperatur auf ein kleines Volumen ein und liefs dieselbe mehrere 

 Tage im Exsiccator über Chlorcalcium stehen. Es blieb hierbei jedoch 

 nur eine bräunlich-gelbe, breiartige Masse zurück, die sich in ver- 

 schiedenen Lösungsmitteln, wie Methylalkohol, Äthylalkohol, Essig- 

 äther, Chloroform, Petroleumäther, Aceton und anderen sehr leicht 

 auflöste. Beim Verdunsten dieser Lösungen resultierten zwar gut aus- 

 gebildete, farblose Krystalle, die sich jedoch als stark kohlensäure- 

 haltig erwiesen. 



Nach vielen Versuchen gelangte ich auf folgende Weise zu dem 

 gewünschten Ziel. Wie schon erwähnt, ist die Methylammoniumbase 

 in Aceton leicht löslich. Läfst man nun eine durch Erwärmen bereitete, 

 konzentrierte Lösung der Base in Aceton kurze Zeit stehen, so bilden 

 sich beim Erkalten auf der Oberfläche kleine, krystallinische Ab- 



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