Rudolf Gaze, Über Berberin und Hydroberberin. f)61 



Brom abduDstet, um dann ein wenig beständiges, amorphes, bromwasser- 

 stoflFsaures Hydroberberintetrabromid zu liefern. Bei der geringen Be- 

 ständigkeit, welche die aus dem Hydroberberin gewonnenen Bromide 

 zeigen, ist allerdings nicht mit Sicherheit zu konstatieren, ob sich 

 dieselben thatsächlich vom Hydroberberin ableiten oder ob dieselben nur 

 als Berberinabkömralinge anzusprechen sind. Das Verhalten gegen 

 alkoholische Kalilauge (s. unten) scheint allerdings mehr für Hydro- 

 berberinbromide zu sprechen. Dagegen ist es nicht unwahrscheinlich, 

 dafs das in braunen, glänzenden Krystallen krystallisierende Bromid 

 als bromwasserstoffsaures Berberintetrabromid liezeichnet werden mufs, 

 welches vielleicht mit den auf S. 621 beschriebenen Krystallen identisch 

 ist. Bei der langen Einwirkung von Brom dürfte das Hydroberberin 

 wohl, ähnlich wie durch Jod, in Berberin verwandelt werden. 



h) Einwirkung- von Kalilauge auf das Perbromid. 



Durch die Einwirkung von Kalilauge auf das Perbromid hoffte 

 ich einen Aufschlufs zu erhalten, in welcher Weise die Bromatome 

 an das Hydroberberin angelagert seien. Zu diesem Zwecke über- 

 gofs ich das zerriebene, trockene Perbromid mit alkoholischer Kali- 

 lauge und erwärmte die Mischung mehrere Stunden lang auf dem 

 Wasserbade. Die von dem ausgeschiedenen Bromkalium durch Ab- 

 saugen getrennte Flüssigkeit überliefs ich alsdann der Krystallisation, 

 vereinigte das ausgeschiedene Produkt mit dem durch weiteres Ein- 

 dampfen der Mutterlauge erhaltenen und ver,suchte schliefslich dasselbe 

 durch Umkrystallisieren aus Alkohol zu reiaigen. Neben einem braun- 

 gelb gefärbten, amorphen Körper resultierten hierbei noch farblose 

 Krystalle, die sich jedoch nur als Bromkalium charakterisierten. Zur 

 Trennung dieser beiden Körper übergofs ich dieselben mit einem Ge- 

 misch aus Äther und Chloroform, durch welches das Brorakalium un- 

 gelöst blieb, der andere Körper dagegen in Lösung ging. Diese Lösung 

 überliefs ich hierauf der freiwilligen Verdunstung, prefste den krystal- 

 linischen, braunen Rückstand auf einem Thonteller und krystallisierte 

 ihn dann zu wiederholten Malen aus Essigäther um, wodui'ch schliefs- 

 lich sehr gut ausgebildete Krystalle von citronengelber Farbe resul- 

 tierten. Mit Salpeter geschmolzen, erwiesen sich dieselben als brom- 

 haltig. Zerrieben, resultierte ein weifses, vollkommen geschmackloses 

 Pulver, dessen Schmelzpunkt bei 148 bis 1510 lag. In Wasser waren 



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