QUELQUES REMARQUES SUR I. 'ÉQUATION D'ÉTAT. 423 



V 



Calculons maintenant approximativement la valeur du terme 



qui serait = 1 environ. Pour cela il faut connaître en premier 

 lieu la valeur de <f , e.-à-d. de 



2 r db 



Pour pouvoir déterminer la valeur de cette intégrale, nous 

 introduisons comme „equation d'état de la molécule" l'expression 

 suivante: 



r i/^^[/ri?r -^r ] (S) 



Cette expression est différente de celle de M. van der Waai, s 



en tant que le terme r— , remplace le terme ,, , ",, chez 

 K— h (b, — b )- 



van deb Waals, ce qui revient sur ceci, qu'on suppose constantes 



les forces atomiques, et non proportionales à b — b . Déjà van 



DBB Waai. s a reconnu la possibilité de cette équation (Arch. 



NéerL, p. 25), mais il posa m— 1. J'ai trouvé cependant, que 



l'expression (8) représente très exactement les données chez le 



C0 2 , BÏ l'on pose m = 1,7 à 1,8, meilleur que la formule originale 



b - /,„ 



avefc (K -b y 



I »•- (8) il s'ensuit : 



-f dh ( b. — b b., — b.\ 



= ,„(<„„';■ U—U=\>). 



En supposanl maintenant b a — 3,5 b chez T— ' . 7' , /», = l,256 

 m = 1 fi, OU trouve: 



9=l$\logifö-- ^gTTJ=l,8(%10 0,90) =1,8 (2,30 0,90)=2,52. 



Pour log nouf trouvons /"ƒ/ ,> 7r ~- fo^ 76,4 = 4, 34, de 



