Fortgesetzte Vererbungsstudien. 125 



Zu ganz ähnlichen Ergebnissen wie Cuenot bei den Mäusen 

 gelangte Castle bei seinen Vererbungsexperimenten bei Kaninchen. 

 Auch hier gibt es verschiedene erbliche Grade der Weißscheckigkeit 

 sowohl wie der schwarzen und braunen Panachierung auf gelbem 

 Untergrund. Es gibt nach C^-STLE einen Faktor E für die Ausdehnung 

 des schwarzen und braunen Pigments über den Körper, von dem das 

 gelbe Pigment unberührt bleibt. Das rezessive Allelomorph zu e ist 

 nach Castle r, ein "Restriction Factor." Bei der minimalen Aus- 

 dehnung des schwarzen und braunen Pigmentes findet sich dasselbe 

 nur in den Augen und in der Haut der Extremitäten. „Der Aus- 

 dehnungsfaktor E kann aber nicht bloß vollkommen durch sein 

 rezessives Allelomorph ersetzt sein (völliges Fehlen von Schwarz und 

 Braun im Haarkleid), sondern es können auf gelbem Untergrunde 

 Flecken von Schwarz oder Braun auftreten. Solche intermediäre 

 Zustände (Ei, E2 usw.) sind erblich und sie sind alternativ zu E bzw. 

 zu R. In einigen dieser intermediären Zustände sind die Flecken groß 

 und scharf umgrenzt, in andern klein und zahlreich." Ich habe anders- 

 wo gezeigt, wie mißlich eine solche symbolistische Darstellung der 

 Verhältnisse ist und wie wenig man mit ihr auskommt. 



Ich kann mir es zum Schlüsse dieses Abschnittes nicht versagen, 

 den in den zusammenfassenden Vererbungsbüchern von Bateson und 

 Przibram kurz zitierten STEDMANschen Fall der Kinder aus der Ehe 

 eines normalen Europäers mit einer albinotischen Negerin zu 

 besprechen. Menschliche Verhältnisse interessieren ja mehr als tierische 

 oder pflanzliche und man legt ihnen ein größeres Gewicht bei, wenn 

 es sich auch um genau die gleichen Dinge handelt, wie bei Mäusen 

 oder Schnecken. So scheint denn die Frage sehr interessant und erregt 

 große Aufmerksamkeit (es wäre auch eine gute Examenfrage in einer 

 Prüfung in Mendelismus): welche Hautfarbe bekommen die Kinder 

 eines normalen weißen. Europäers und einer albinotischen Negerin? 

 Wir wollen die Antwort auf Grund der Polymeriehypothese erteilen, 

 obschon sie zu diesem Zwecke nicht nötig ist. Ich will rein willkür- 

 lich annehmen, die schwarze Hautfarbe der Negerin beruhe auf I2 

 positiven Paaren von Genomeren Aj bis Ajg, und beim Europäer 

 kommen nur zwei davon vor. Beim normalen Europäer kommt das 

 Gen für chromogene Substanz, wir wollen es mit B bezeichnen, homo- 

 zygotisch vor, bei der albinotischen Negerin fehlt es, weshalb alle 

 ihre Genomeren für Negerpigment nichts helfen. 



