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Per la Phylosticta pirina Sace. in parecchi casi il detto autore 
osservò la formazione di organi speciali, somigliantissimi a spore di 
Macrosporium, bruni, clavati, plurisettati, ai quali dette il nome di 
appressoria, senza peraltro precisarne la funzione. 
Durante lo studio da noi fatto di numerosissime culture di micro- 
miceti di specie diverse sopra svariati mezzi culturali, allo scopo di 
studiare le loro variazioni morfologiche a seconda dell'ambiente, osser- 
vammo variazioni importanti, nella specie Prylosticta pirina Sace., non 
ancora notate e che qui riferiamo. ! 
Il metodo da noi usato nelle nostre ricerche è sommariamente il 
seguente: 
Abbiamo fatto culture con materiale pervenutoci dall’ “ Association 
des Botanistes , di Amsterdam ad essa inviato direttamente da C. H. 
Crabill; abbiamo confermato la determinazione della specie ed inoculato 
poi le spore nei seguenti mezzi culturali: patata, carota, barbabietola; 
mezzi gelatinizzati solidi: agar glucosato, mosto di birra, succo di 
limone neutralizzato con idrato di sodio (secondo gli insegnamenti di 
Duggar 2) con 20 °/, di gelatina; mezzi gelatinizzati semi-solidi: succo 
di limone con 15°/, di gelatina; succo di limone diluito con eguale 
volume d’acqua e con 15°/, di gelatina. 
Le culture da noi fatte venivano lasciate alla temperatura di labo- 
ratorio: 15°-18°-20°C, e alla luce alternata del giorno e della notte. 
I mezzi semi-solidi si mostrarono in generale poco favorevoli allo 
sviluppo dei funghi studiati, i quali male vi vegetavano. 
Gli altri mezzi si mostrarono ottimi e in un periodo variabile che 
faremo noto ogni volta, ottenemmo le relative fruttificazioni. Per seguire 
giorno per giorno la biologia dei micromiceti usammo pure delle camere 
umide Van Tieghem, dove sul vetrino copri oggetti una piccola porzione 
di mosto di birra gelatinizzato costituiva il terreno culturale su cui era 
inoculato il fungo da studiare. 
Anzichè chiuso ermeticamente con vaselina o altro, il vetrino po- 
teva (evitando con cura l'inquinamento) venir sollevato per deporre al 
fondo della camera umida una goccielina di acqua sterilizzata che 
avrebbe mantenuto l’ambiente nella voluta umidità. Queste camere si mo- 
strarono ottime; in esse potemmo seguire il completo svilupparsi della 
Phyllostieta in poco tempo ed osservare tutti i particolari dello sviluppo. 
Riassumiamo per brevità nelle seguenti tabelle i risultati da noi 
ottenuti : 
1 Vedi anche: Rendiconti dell’Accademia dei Lincei. Seduta del 6 maggio 
LITIO ansva. 
2 B. M. Dvegar. Fungous diseases 0f plants (Ginn and Company, Boston). 
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