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anche di diversi altri prodotti naturali come l’igrina delle foglie di 
coca (I) e la nicotina (II)! 
CH. CHI H,C___CH, 
| 
I. CHE CHACH SCO. CH, at Ho |_lcn, 
N.CH; LE) N.CH, 
N 
e che gli alcaloidi più importanti della serie dell’atropina (I) e la co- 
caina (II) contengono dei sistemi anellari della pirrolidina e della 
piperidina (anello tropanico) *: 
CE =0B—50H; CH, — CH CH. COOCH; 
| | via] È 
N.CH, CH.0.0C—CH.CH,0H II. N.CH, CH.0(C Hy CO) 
| | | | 
H,— CH CH È, H, Cn iCH GA; 
In questi casi tuttavia non si tratta che di prodotti specifici di 
certe piante; poco tempo dopo però fra i prodotti di disintegrazione 
delle sostanze albuminoidee, si riscontrava l’acido «-pirrolincarbonico 
(prolina) *: 
H,C.--_0H, 
SJ 
H, C}- CH. C00H 
NH 
e nello stesso anno fra quelli di riduzione dell’emina si trovavano pure 
derivati del pirrolo 4, ed anche dalla clorofilla si riusciva ad ottenere 
per distillazione un olio che presenta le reazioni del pirrolo ?. 
Incomincia così quella serie di accurate e fruttuose ricerche, sia 
sul pigmento del sangue dei vertebrati che su quello delle foglie, che 
hanno confermato, nel modo migliore, l’importanza biochimica del pir- 
rolo, mentre, nel frattempo, venivano fissati da uno di noi “, i rapporti di 
1 LIEBERMANN, Berzchte, 22, 675 (1889); 24, 407; 26, 851; 28, 578; 29, 2050; 
30, 1113. — PINNER, Ibid., 25, 2807 (1892); 26, 292 e 765; 27, 2861; 28, 1932. — 
PictET e CREPIRUX, Ibid., 28, 1904. 
? WILLSTATTER, Liebigîs Annalen, 317, 204 (1901); 326, 1 e 42 (1903). 
3 E. FiscHER, Zettschr. physiol. Chem., 33, 151 (1901). 
' NENCKI e ZALESKY, Berichte, 34, 997 (1901). 
S E. ScHuNcK e MARCHLEWSKI, Liebig)s Annalen, 288, 209 (1895). 
% B. Oppo, Sull'iodio-magnesiopirrolo ed il suo impiego per la sintesi di com- 
posti pirrolici, Gazzetta Chimica Italiana, 39, 1, 649 (1909) e volumi seguenti. 
