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cui la funzionalità alcoolica è data dal fitolo e quella acida dalla so- 
stanza colorante azotata, la clorofillina. Essa però contiene ancora due 
carbossili, dei quali uno è legato ad un metile e l’altro, probabilmente 
sotto forma di un gruppo lattamico, unito ad un azoto, secondo la 
formola dello schema seguente: 
EA IO SS OCNTROCHIOH 
| | 
Me . CO, . [Cs, Hz Ns Mg]. CO». Cso Hso — [MgN, 033 Ho 0] coon 
+ alcali a fr. 
Altre filline con un numero minore di carbossili si ottengono ri- 
scaldando fra 100 - 200° la clorofillina in presenza di alcali. Si ha così 
la glaucofillina e la rodofillina con due carbossili; la fillofillina e la pir- 
rofillina con un solo carbossile. 
Se si fanno agire su queste filline anche gli acidi deboli, allora 
si passa ad un’altra classe di corpi, le porfirine della clorofilla, che 
non contengono più magnesio. 
Dalle filline citate si hanno le seguenti porfirine: 
Glaucofillina Rodofillina Fillofillina * Pirrofillina 
C33 Hg 04 N Mg Cso Hxy O, N, Mg 
2— COOH] {([— COOH] 
I 
Y Y 
‘Glaucoporfirina Rodoporfirina Filloporfirina Pirroporfirina 
Css Hse 0, N, Csa Hsg ( )a N 
Ora, sia la filloporfirina che la pirroporfirina ed ancora più la rodo- 
porfirina, come pure l’eritro- e la rubi-porfirina, non riportate sopra, 
ma aventi formula comune con la rodoporfirina (Willstàtter), rammen- 
tano nel loro comportamento ottico e chimico l’ematoporfirina, il pro- 
dotto esente di ferro che si ricava dall’ossiemoglobina per azione degli 
acidi energici, a cui si attribuisce la formola C,, Hz, N, (OH), .(COOH), 
! Quando si riscalda a bagnomaria una soluzione d’emoglobina in presenza 
di cloruro sodico ed acido acetico si ottiene una sostanza albuminoidea, la glo- 
bina, e due altri prodotti, non albuminoidei, l’ematina, Csa Hg 0, N, Fe-0H (formola 
di WILLsTATTER.e M. FiscHeR, Zeitschr. physiol. Chem., 87, 431, 1913), che nel- 
l’organismo è considerata come la sorgente di altre sostanze (per es., la biliru- 
bina, che è uno dei costituenti della bile) e l’emina, Cyg Hsg 0, N, Fe CI, la quale 
non differisce quindi dalla prima che per un atomo di cloro al posto dell’ossidrile 
dell’ematina. Ora trattando l’ematina con un acido energico perde il ferro e si 
trasforma in ematoporfirina. 
È interessante rilevare questa maggiore resistenza del ferro nell’emoglobina 
all’azione degli acidi, mentre il magnesio nella clorofilla si mostra molto labile 
all’azione degli acidi anche poco energici. Al contrario il distacco del magnesio 
nel complesso clorofilliano, riesce molto difticilmente per opera degli alcali. 
