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(Piloty), e più specialmente la mesoporfirina, anch’essa porfirina ematica, 
della formola C,, H,; N, (COOH), (Zaleski); per cui i due pigmenti 
avrebbero comune un nucleo porfirinico, costituito da gruppi simili. 
È questo il primo parallelismo, nell’interesse della biologia, che 
s'incontra fra la materia colorante del sangue e la clorofilla, mentre 
rimane stabilita in ambedue la presenza di un elemento metallico, ri- 
spettivamente il ferro ed il magnesio, come unico costituente minerale, 
anche per la clorofilla, ritenuta invece prima come una specie di fosfatide. 
Senza volere tuttavia dar troppo valore, per il momento, ai pre- 
detti rapporti, in quanto che si riferiscono a sostanze di ordine ancora 
superiore, è certo però che prodotti identici si sono ottenuti nella 
scissione più ‘profonda delle due sostanze, mediante agenti riducenti 
ed ossidanti !. 
Per riduzione, assieme ad altri prodotti a nucleo pirrolico, si ar- 
riva agli emopirroli che sono una miscela di omologhi del pirrolo: 
l’emopirrolo, il fillopirrolo, l’isoemopirrolo ?, ed ancora il criptopirrolo, 
1 WILLSTATTER e ASAHINA, Liebig’s Annalen, 385, 188 (19Î1); FiscHER e 
BARTHOLOMAEUS, Berichte, 44, 3313 (1911). 
? Di ciascun emopirrolo si è riusciti a stabilire anche la loro costituzione. 
Così applicando ad alcuni trialchilpirroli la reazione fra prodotti pirrolici 
e metilato o etilato sodico ad elevata temperatura, per la quale si ha sostituzioue 
degli idrogeni metinici con gruppi metinici od alchilici, si è arrivati a fissare la 
costituzione del fillopirrolo (CoLAcIccHI, Atti R. Acc. dei Lincei, 21, 489 (1912); 
FiscHeR e BARTHOLOMAEUS, Berzchte, 45, 466 (1912): 
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Con altri metodi si è riusciti a stabilire anche la costituzione dell’iso-emopirrolo 
e del criptopirrolo (WIiLLSTATTER ed ASAHINA, }. c.; FISCHER e BARTHOLOMAEUS, 
Berichte, 45, 1979 (1912): 
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Isoemopirrolo Criptopirrolo 
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