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che si è potuto isolare dall’emopirrolo primitivo, che è quindi ancora 
un miscuglio; per ossidazione invece si ha l’acido ematinico e l’imide 
metiletilmaleica, nella quale può essere trasformato direttamente l’ i- 
soemopirrolo: 
CH; HC____CH—CH,—CH,—C00H CH, . HC ai CH . CHy . CH; 
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In ambo i casi quindi il nucleo pirrolico costituisce l’anello di 
congiunzione fra il pigmento del sangue dei vertebrati e quello delle 
foglie, per cui ci sembra ovvio supporre che qualora dall’analogia di 
composizione chimica si voglia passare all’indagine della funzione dei 
due pigmenti, debba tenersi conto non solo dei due elementi metallici, 
ma anche del nucleo pirrolico, tanto più che pare fuori dubbio ch’esso 
si trovi preformato anche nei prodotti di ordine superiore, e nella 
stessa clorofilla ed emoglobina !. 
Così Willstàtter ?, fondandosi sul fatto che nella rodofillina il. ma- 
gnesio non è legato ai due carbossili, e che quando viene eliminato 
dalle filline non si ha, con la rottura del complesso, scissione del nucleo 
nè in quattro, nè in due pezzi; ma si ottengono ancora acidi mono- 
carbossilici a 32 atomi di €, ritiene che esso debba essere legato ai 
quattro atomi di azoto pirrolici, costituenti il nucleo della molecola 
della clorofilla, per intervento di valenze accessorie. Inoltre suppone 
che fra i quattro residui azotati possano ammettersi per lo meno tre 
legami, per cui dà la seguente rappresentazione per il centro del com- 
plesso clorofilliano, che è estensibile a quello dell'’emina, costituita 
pure da quattro nuclei pirrolici legati per un atomo di Fe: 
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! Queste osservazioni ed alcuni dei seguenti richiami letterarì sono già stati 
messi in evidenza nel citato lavoro: « Ricerche dirette alla preparazione dei ferro- 
pirroli ». La loro importanza, anche per il caso specifico della clorofilla, ci con- 
siglia di riportarli. 
? Berichte, 42, 3985 (1909). Vedi anche NeNcKI e ZALBSKI, Zeit. phystol. 
Chem., 80, 384 (1911); PiLory e MERZBACHER, Berzchte, 42, 3253 (1909); KusTER 
e FucHs, Berichte, 40, 2021 (1907); Z. physiol. Chem. 66, 165 (1910). 
® Tale schema farebbe apparire la stabilità delle combinazioni complesse del 
gruppo, in accordo con molti fatti noti, quale conseguenza dell’anello a cinque 0 
