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Più recentemente ‘poi! facendo reagire C, H,. Mg.Br sulla feofi- 
tina-a C,, H,, ON, (CO, Me) . CO, C,0 Hg), il prodotto esente di magnesio 
che si ottiene dalla clorofilla-a, per azione moderata degli acidi, 0s- 
servò che essa fissa nuovamente il magnesio, e ne conclude che “la 
clorofilla sembra appartenere alla medesima classe di magnesilcomposti 
che vennero ottenuti da B. Oddo nel gruppo del pirrolo, che sono capaci 
di fissare l’anidride carbonica: 
+ GB MgBr SISP + CO, 4 
9 CH FIS I | CHESS | lc .MgBr L] Gee C@ 
NH XW.ugBr NÉ NH OMgBr, 
CI, 
Sono quindi sempre i nuclei pirrolici che entrano in giuoco assieme al 
magnesio. 
Che il pirrolo poi possa essere effettivamente un costituente di 
primaria importanza nell’azione sintetizzante della clorofilla, indipen- 
dentemente dalle condizioni ordinarie in cui questa funziona, non può 
recare meraviglia se si tiene conto della caratteristica mobilità dei 
suoi idrogeni metinici ed imidico, che gli conferiscono, tra le altre cose, 
un carattere ora fenolico, ora invece basico tale da poter formare sali 
come la pirrolidina ?. 
Per tali ragioni quindi abbiamo voluto stabilire quale influenza 
potesse esercitare nel processo d’inverdimento dei protoplasti un com- 
posto pirrolico e si è scelto il pirrolcarbonato di magnesio. Abbiamo 
voluto operare con liquidi nutritivi esenti di ferro, ciò anche in consi- 
derazione del fatto che per tale elemento — da quando è stato assodato 
a sei termini, formato con il magnesio. Vedi tuttavia lo schema che più recen- 
temente si attribuisce all’emina ed all’etiofillina (R. WILLSTATTER e M. FIscHER, 
Zeitsch. physiol. Chem. 87, 423, 1913). La questione poi d’attacco del metallo ha 
bisogno ancora di essere chiarita, sia per il magnesio nella clorofilla, che per il 
ferro nella materia colorante del sangue. Da quanto andremo esponendo fra breve 
sì può anzi dedurre che l’idrogeno imidico del pirrolo in questi complessi rimanga 
libero, ovvero che la sua estrema mobilità in unione a quella degli idrogeni me- 
tinici, contribuisca, col magnesio da una parte e col ferro dall’altra, all’ufficio 
di fissazione e di trasformazione dei due pigmenti. B. Oppo, Gazz. Chim. ital., 44, 
11, 268 (1914). 
1 WiLusrATTER e L. ForseN, Liebig's Annalen, 896, 180 (1913). 
? Anche ZALESKI (Berichte, 46, 1687 (1913) lavorando sulla mesoporfirina 
trova che essa non fornisce dei derivati magnesiaci con i processi che conducono 
agli altri derivati metallici (Zn, Cu, Fe, Mn), ma «si ottengono tali derivati 
applicando il metodo di B. Oddo all’etere etilico della mesoporfirina ». 
