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secondo me, un poco più alta di quella consigliata dall’Errera (0,22 °/o), 
perchè questa è talvolta inattiva di fronte a tessuti che certamente 
contengono glicogeno. Si può giungere, senza tema di eccedere, ad una 
concentrazione dell’1°/,, più 3°/, di ioduro potassico. La colorazione 
rosso amaranto (rosso-mogano) del glicogeno scompare scaldando il 
preparato a 50°-60°, riappare a freddo. 
Anche il metodo Best dà ottimi risultati e, se non ha il vantaggio 
di essere spedito, ha però quello di dare preparati durevoli. Tanto il 
metodo Fischer! alla safranina anilinica, quanto gli altri metodi sug- 
geriti per colorare il glicogeno contenuto nei tessuti animali (metodo 
Vastarini-Cresi? alla cresil-fuesina di Weigert, metodo Lubasch * al 
violetto di genziana) non mi dettero buoni risultati 4. 
Ma, tanto la reazione con lo iodio quanto quella del metodo Best 
non sono specifiche per il glicogeno, perchè l’eritrodestrina le dà an- 
ch’essa in modo identico e col metodo Best si colora anche l’inulina. 
Poichè dunque queste reazioni sono comuni a diversi idrati di carbonio, 
io non potevo, nelle mie ricerche, adottarle senz’altro, e prescindere 
dall'ipotesi che si possa trovare nei licheni dell’eritrodestrina. Questo 
non potevo fare tanto più nelle ricerche sui licheni omeomeri, che 
contengono alghe cianoficee, i cui idrati di carbonio sono ancor oggi 
poco conosciuti. 
Allo scopo di trovare qualehe carattere veramente differenziale 
per il glicogeno, passai in rassegna tutte le proprietà chimiche oggi 
note tanto per questo idrato di carbonio, quanto per l’eritrodestrina, 
ma trovai che esse sono o comuni ad entrambi, o inapplicabili alla 
microchimica. Mi accinsi allora alla ricerca di nuove reazioni e fra le 
altre una mi pare possa avere effettuazione pratica. Si tratta di un 
carattere di solubilità: mentre l’eritrodestrina è completamente solubile 
in glicerina a 270°, il glicogeno nelle stesse condizioni è insolubile. 
Questa reazione che constatai in vitro, con glicogeno ed eritrodestrina 
puri, è facilmente applicabile alle sezioni di funghi e di licheni e mi 
permise di confermare che la sostanza rifrangente contenuta negli 
aschi delle Tuberacee e di molti altri ascomiceti è, come trovò Errera, 
del glicogeno, 
1 FiscHER A., Die Zelle der Cyanophyceen (Bot. Ztg., 63, 65), 1905. 
? Vedi; CARAZZI D., Tecnica microscopica. Milano, 1911, p. 257. 
® LuBascH, Ergebnisse d. allgemeinen Pathologie, 1, 1895. 
4 Anche la signorina Bonfà, in un suo interessante lavoro sulla genesi del 
glicogeno in un Mucor e in un Penzezllium, trova inapplicabile il metodo alla 
creso fucsina e quello alla safranina anilinica. Non fa cenno del metodo Best. Si 
attiene perciò alla sola reazione con iodio (Ricerche intorno al glicogene nei vege- 
tali. Arch. di farmacogn., rv, 101), 1915. 
