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En effet, si tous les chimistes sont d'accord sur l'exis- 

 tence de la cinnaméino, il s'en faut de beaucoup qu'ils 

 le soient sur sa composition; je n'en veux pour preuves 

 que les formules suivantes qui ont été proposées pour la 

 représenter, 



C" H" 0* (Frémy) 



C" H*8 0* (Plantamour) 



C36 H36 0* (E. Kopp) 



C"> H'» 0* (Scharling) 



G" H" 0* ( Id. ) 



C"H*8 0*(Mulder). 



Le désaccord persiste en ce qui concerne les produits 

 de dédoublement auxquels donne naissance la cinnamé- 

 ine soumise à l'action de la potasse caustique. Ces pro- 

 duits sont, d'une part, de l'acide cinnamique et, de l'autre, 

 un liquide bouillant à 180", appelé péruvine, dont la com- 

 position est représentée par 



Qis Hï4 0* (Plantamour, Frémy) 



C'« H^o 0* (E. Kopp) 



C- H'8 0- (Scliarling). 



En outre, M. Plantamour a obtenu un second liquide, 

 bouillant à 205°, qu'il a identifié avec le cinnamate 

 d'éthyle. Dans une de ses préparations, M, Scharling a 

 vu aussi se former un produit qui bouillait également 

 à 205°. 



D'après M. Kopp, la cinnaméine serait simplement du 

 cinnamate cinnamique (styracine), et la péruvine de l'al- 

 cool cinnamique (styracone). 



M. Kraut, qui paraît d'ailleurs n'avoir pas fait d'expé- 

 riences sur ce sujet, a donné l'interprétation suivante des 

 faits que je viens de relater. Ce chimiste attribue à la 

 cinnaméine la formule C^^H^^O*, et il considère cette 



