RKCHERCHES SUR LA CELLULOSE ET L AMIDON 9 



L'acétone se transforme en a-niéthylindol. 



J'ai étudié successivement dans toutes les fractions l'huile ne 

 se combinant pas avec la phényihydrazine, dont on peut la sé- 

 parer par simple distillation, et j'ai obtenu les résultats suivants: 



Les 11 fractions de cette huile passant entre 35° et 150° ren- 

 ferment des dérivés du furfurane (CjH,,0); je m'en suis assuré 

 en les transformant en dérivés du pyrrol, d'abord par hydrolyse 

 avec l'acide chlorhydrique dilué, puis par ébullition de la 

 solution avec de l'acétate d ammoniaque. L'^^-méthyU^urfurane, 

 ainsi traité, se transforme dans les corps suivants : 



HC CH CH„— CH„ HC CH 



HC C— en, CHO CO— CH3 HC C— CH3 



a-méthyltiirfuraue aldéhyde lévulique a-métliylpyrrol 



Les dérivés du pyrrol formés sont décelés par la réaction du 

 bois de sapin. 



Le point d'ébuUition des différentes fractions et leur analyse 

 par combustion m'ont permis d'y déterminer quelques dérivés 

 du furfurane. 



La fraction 35° à 50° renferme du furfurane (C.H/)) et de 

 Va-méihylfurfurane{CJ\Jd). Ce dernier corps se retrouve encore 

 dans les 4 fractions passant de 50° à 90°. Il bout à 63° ; l'analyse 

 ne m'a donné que des résultats peu exacts : 



. (C:72,77 7„ Calculé pour ( G: 73, 1:J 7, 



|H: 7,937,, C.,HgO : I H: 7,377, 



La densité que j'ai déterminée est par contre exactement celle 

 de l'a-méthyllurfurane: 0,864. 



Dans la fraction 70° à 80°, je n'ai pas trouvé trace de benzène. 



Le 2. 5-dimétlii/l furfurane a été identifié dans la fi'action 90° 

 à 100° ; les résultats de l'analyse sont exacts : 



. ^ C : 74.85 7„ Calculé pour ( C : 74.95 7, 



''^"''^ ■ i H : 8.49 7, dimétbylfurfurane : ( H : 8,39 7„ 



En outi-e, je suis arrivé à caractériser la cétone qui se forme 

 par hydrolyse du 2.5-diméthylfurfurane, c'est-à-dire Vacéto- 

 nylacétone; ya\ pu déterminer le point de fusion de sa diphényl- 



