10 RECHERCHES SUR LA CELLULOSE ET l'aMIDON 



hydrazone, situé à 120°. L'hydrolyse a lieu de la façon suivante: 



HC CH CH,— CH, 



il II I " I ' 



CH3-C C— CH3 CH3— CO CO-CH3 



2.5-diméthylFurfurane acétonylacélone 



La fraction 100° à 110° renferme aussi du 2.5-diméthyIfur- 

 fui'ane et des traces de toluène. 



Les fractions 120-130°, 130°-140°, d'après les analyses que 

 j'en ai faites renferment du triméthylfurfurane, tandis que la 

 fraction 140°- 150° renferme du tétraméthylfurfurane ou un 

 dérivé du furfurane de même formule. 



Huile passant au-dessus de 150° . 



Cette huile renferme, comme la précédente, des aldéhydes et 

 cétones que je n'ai malheureusement pas pu identifier. 



Elle est formée aussi de phénols, que j'ai séparés en les 

 traitant par la soude caustique diluée et en les précipitant par 

 l'anhydride carbonique; parmi eux se trouvent le phénol ordi- 

 naire et un ou plusieurs crésols; les autres phénols bouillant à 

 plus haute température n'ont pas pu être identifiés. Le poids 

 total des phénols ne représente que le 1,3 7no du poids de la 

 cellulose primitive. 



Il reste en outre dans l'huile passant au-dessus de 150° une 

 partie ne se combinant ni à la phénylhydrazine, ni à la soude; 

 elle a été soumise à la distillation fractionnée et chacune des 

 portions a été analysée séparément. Je n'ai pu ainsi que constater 

 la présence dans les fractions 205°-215°, 215°-225°, 225-235°, 

 d'un corps correspondant à la formule C,2Hi40. 



Il eût été intéressant de prouver la présence d'un hydrodi- 

 pliénylènoxyde C^^Hi^O, ayant parexemple laformule suivante : 



CH c c CH, 



Il II II I " 



CH C C CH2 



^CH^-^^O-^^CH^/^ 



formé par conséquent de noyaux associés d'hydrobenzène et de 

 furfurane; mais je n'ai pu arriver à ce résultat. 



