76 MATIÈRES COLORANTES AZOÏQUES 



par la méthode de Schotten-Baumann, est en longues aiguilles 

 plates, orange, à éclat brillant (alcool dilué), f. à 146°. 



0.0486 sbst. onl donné 5 5<-'^N(15° ; 718™'"). 

 soit trouvé : N = 12.43 »/„ , cale, pour C^'H'aO-.N'-' N = 12,17 % 



Constitution. — Il nous a paru intéressant de déterminer expé- 

 rimentalement la constitution de la nouvelle base, car quoique 

 l'on puisse prévoir avec beaucoup de probabilité que le groupe 

 N = N devait être en position « para » relativement au groupe 

 NH^ de la wi-phénétidine, la position « ortho » n'était cependant 

 pas exclue. 



A cet effet nous avons réduit, soit la base elle-même, soit aussi 

 son dérivé m-sulfoniquo préparé en partant de l'acide m-sulfa- 

 nilique, au moyen de l'hydrosulfite de soude en solution alcaline 

 à la T du B.-M. et nous avons constaté que la diamine obtenue, 

 après élimination de l'aniline, donnait toutes les réactions d'une 

 2?-diamine. 



La base décrite correspond donc à la formule de constitution : 



Matières colorantes. 



Benzène-azo-m-phénétidine + /3 naplitol : 



CnV" . X = N . C^P . OCHV> . N = X . C'»H« . OH . 



La diazotation de la benzène-azo-m-phénétidine offre quelques 

 difficultés, il faut ou bien dissoudre la substance dans l'acide 

 sulfurique concentré et diluer ensuite avec précaution pour 

 éviter une reprécipitation, ou bien la dissoudre dans l'acide acé- 

 tique dilué et ajouter la quantité d'acide sulfurique étendu 

 nécessaire pour la diazotation. La solution est diazotée entre 

 et 2", puis coulée dans une dissolution de /!?-naphtolate de soude 

 en présence d'un excès de carbonate de soude. Le colorant brun 

 rouge se précipite, on le purifie en le faisant digérer dans de 

 l'acide acétique dilué. 11 est insoluble dans l'eau, soluble dans 



