SÉANCE DU 2 MAI 23 



Séance du 2 mai 1918. 



E. Brinkk. — Su7- la vitesse iVoxydation de Voxyde d'azote en 

 relation avec le problème industriel de la récupération des oxydes 

 d'azote. (Recherclies en collaboi-ation avec E. Fkiduri). 



Les travaux modernes ont démontré que l'oxydation du gaz 

 oxyde d'azote est un phénomène de nature très complexe et qu'il 

 n'est pas si simple qu'on le croyait de transformer rapidement 

 et intégi-alement cet oxyde en peroxyde. Cette réaction inté- 

 resse au plus haut point l'industrie, particulièrement impor- 

 tante pour la Suisse, de la fixation de l'azote atmosphérique par 

 Tare électrique jaillissant dans l'air. Or, ce mode de fixation, qui 

 est susceptible de nous procurer, d'une façon complètement in- 

 dépendante de l'étranger, les nitrates pour Fagriculture, lacide 

 nitrique pour l'industrie chimique, aboutit à la formation de 

 loxyde d'azote. Le gaz NO, ainsi obtenu, est par lui-même assez 

 inerte et pour le récupérer il faut, au préalable, le transformer 

 en composés plus oxygénés qui sont absorbables par divers l'éac- 

 tifs en donnant les corps nitrés dont nous avons besoin. Les gaz 

 d arc renferment NO sous une forme très diluée (1 à 2 "/J dans 

 une grande masse d'air; c'est donc le mécanisme delaperoxyda- 

 tion de NO dans ces conditions un peu spéciales qu'il convient 

 de connaître. Les données visant ce point étant encore peu nom- 

 breuses, les auteurs, sur le conseil de M, le Prof, Ph.-A. Guye, 

 ont cherché à les compléter dans une certaine mesure par 

 quelques séries de recherches systématiques effectuées dans des 

 conditions voisines de celles réalisées dans l'industrie. 



De toutes les réactions qui peuvent se produii'e dans le sys- 

 tème NO-air — elles sont au nombre de 5 à G — celles qui ré- 

 gleront la progi-ession de l'oxydation seront \ç^ réactions les 

 plus lentes et c'est la marche et la vitesse de ces réactions qu'il 

 conviendra d'établir par des mesures. La méthode utilisée à cet 

 effet est basée sur la réfrigération du mélange après son passage 

 dans des chambres d'oxydation dont on peut faire varier le 

 nombre. Par cette réfrigération on obtient à l'état condensé — 

 comme le ferait une industrie pratiquant la récupération des 



