40 W. Autenrieth: Aromatische Aether u. P Cl 5 . 



0.2248 g Substanz gaben bei 15° C und einem Barometerstand voh 

 745 mm 23,3 com Stickstoff = 11,68 Proz. N. 



Berechnet für : Gefunden : 



C 8 H 3 N 2 0C1 3 



N = 11,32 11,58 



Cl = 42,68 43,21 



Das Oxydichlorchinoxalin enthält dagegen 13,02 Proz- 

 N. und nur 33,02 Proz. Chlor. 



Das Oxytr ichlorchinoxalin ist in Wasser, Alkohol, Aether, 

 Chloroform und Eisessig nahezu unlöslich ; von den fixen Alkalien, von 

 Ammoniak und von heifser Sodalösung wird es mit intensiv 

 gelber Farbe zu den entsprechenden Salzen gelöst. In ver- 

 dünnten Säuren ist es unlöslich, wird jedoch von konz. Salzsäure 

 und Schwefelsäure mit gelber Farbe aufgelöst. Das Oxytrichlor- 

 chinoxalin hat also neben dem ausgesprochen sauren Charakter 

 noch die Eigenschaften einer sehr schwachen Base. Durch den 

 Eintritt von 3 Chloratomen in das Molekül des p-Oxychinoxalins 1 ) 

 ist der basische Charakter der Chinoxalingruppe beinahe aufgehoben; 

 während das p-Oxychinoxalin mit verdünnten Säuren Salzbildung 

 eingeht, ist das Trichlorderivat nur noch in konz. Mineralsäuren 

 löslich. 



Anhang. Das Benzoylciilorid bei Gegenwart von über- 

 schüssiger Natronlauge — d. h. die Benzoylierung nach Bau- 

 mann-Schotten — hat sich in sehr vielen Fällen als ein vor- 

 zügliches Reagenz auf Alkohole, Phenole, primäre und 

 sekundäre Amine erwiesen. Hierbei wird der typische 

 Wasserstoff der Hydroxyl-, Amid-, bez. Imidgruppe durch Benzoyl 

 (C 6 H 5 CO) ersetzt. Die resultierenden Benzoylderivate sind meistens 

 in Wasser unlösliche und aus Alkohol krystallisi erbare Substanzen. 

 Die Benzoylierungsmethode eignet sich daher sehr gut, um kleine 

 Mengen von Phenolen und Aminbasen nachzuweisen. E. Baumann 

 und Udranszky 2 ) haben z. B. mit Hilfe der Benzoylierangs- 

 methode die im Allgemeinen schwer isolierbaren Diamine, Cadaverin 

 undPutrescin aus Faeces und Harn eines an CystinurieleidendenPatienten 

 leicht abscheiden und näher charakterisieren können. Auch Phenole 

 lassen sich leicht benzoylieren : z. B. steht der Nachweis der Karbolsäure 



x ) Berichte d. deutschen ehem. Ges. XXV, 493. 

 2 ) Zeitschrift für physiologische Chemie XIII, 562. 



