42 W. Autenrieth: Aroinatische Aether u. P Cl v 



Analyse. 

 0.2J74 g Substanz lieferten 0,5433 g C0 2 und 0,0826 g H 2 0. 

 Berechnet für Gefunden: 



CjgHgOgCl 



C = 67,09 67,99 



H = 3,87 4,27. 



Dieses Benzoylderivat stellt ein farbloses, das Licht stark 

 brechendes Oel dar, welches auch in einer Kältemischung nicht zum 

 Erstarren gebracht werden konnte. Es siedet zwischen 314 bis 316° 

 fast linzersetzt. 



Da das Chlorphenol, welches bei der Spaltung von Chloranisol 

 und Chlorphenetol entsteht, durch die Benzoylverbindung bestimmt 

 als p-Chlorphenol erkannt worden war, so wurde die Benzoylierung 

 des schwerer erhältlichen m-Chlorphenols unterlassen. 

 Benzolsulfonsäure-p-Chlorphenylester: C 6 H 2 <Cpi 2 6 s 



0. H i n s b e r g ') hat in sehr glücklicher Weise die B a u - 

 mann-Schotten' sehe Benzoylierungsmethode auf das Säure- 

 chlorid der Benzolsulfonsäure, C 6 H 5 S0 2 . Cl ausgedehnt und gefunden, 

 dafs hierdurch in Phenolen, primären und sekundären Aminbasen 

 der typische Wasserstoß leicht durch die Phenylsulfongruppe 

 (C 6 H 5 S0 2 ) ersetzt werden kann. Ich habe diese B,eaktion mit dem 

 p-Chlorphenol ausgeführt. Das p-Chlorphenol wurde in über- 

 schüssiger Natronlauge gelöst, die Lösung zum Sieden erhitzt und 

 unter Umschüttehi allmählich die berechnete Menge Benzolsulfo- 

 chlorid eingetragen: hierbei schied sich der Benzolsulfonsäure- 

 p-Chlorphenylester als farbloses Oel ab. 



Analyse: 



0,1842 g Substanz gaben 0,3604 g C0 2 und 0,0613 g H 2 0. 

 Berechnet für Gefunden 



CioH ö ClSO., 



C = 53,63 53,36 



K = 3,35 3.69 



Der Benzolsulfonsäure-p-Chlorphenylester bildet ein färb- und 

 geruchloses, dickes Oel, das auch bei niederen Temperaturen nicht 

 erstarrt. Es ist in Wasser unlöslich, mit Alkohol und Aether aber 

 in jedem Verhältnis mischbar. 



Freiburg i. Brg., Dezember 1S94. 



Chemisches Univ.-Laboratorium 

 (med. Fak.). 



*) Berichte d. D. ehem. Ges. XXIEI, Hb. 



